dc.contributor.advisor | Doležal, Pavel | |
dc.creator | Běhávková, Vendula | |
dc.date.accessioned | 2017-04-20T04:59:09Z | |
dc.date.available | 2017-04-20T04:59:09Z | |
dc.date.issued | 2010 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/24746 | |
dc.description.abstract | SOUHRN Předmětem této práce bylo na homologických řadách N-alkylpyridinií a p-nitrofenylkarboxylátů ověřit vzájemný vliv délky alkylových řetězců na rychlost hydrolytické reakce. V řadě N- alkylpyridinií byl testován pyridinium bromid s délkami alkylového řetězce C10, 12, 14, 16 a 18. Tyto tenzidy byly otestovány s p-nitrofenyl-acetátem, -butyrátem, -kaprylátem, -kaprátem, - laurátem, -myristátem, -palmitátem a -stearátem. Nejvyšších hodnot v celé sestavě výsledků bylo dosaženo kombinací p-nitrofenyl-kaprátu a oktadecylpyridinia bromidu. Koncentrace 5.10- 3M tohoto tenzidu dokázala urychlit rozklad p-nitrofenyl-kaprátu téměř stodvacetkrát a bylo dosaženo rychlostní konstanty 0,0878 sec-1, což odpovídá poločasu cca 8 vteřin. Jako úspěšné micelární katalyzátory se osvědčily oktadecylpyridiniumbromid a hexadecylpyridinium bromid. Nejlépe hydrolyzovatelné byly substráty se střední délkou alkylu. | cs_CZ |
dc.description.abstract | Rigorosum Thesis 2010, Vendula Běhávková Abstract The subject of this work was to verify if a homologous series of N-alkylpyridinium substances and p-nitrophenylcarbonates possess the reciprocal influence of the length of alkyl chains on the rate of hydrolytic reaction. In a series of N-alkylpyridinium substances was tested pyridinium bromide with alkyl chain lengths of C10, 12, 14, 16 and C18. These surfactants were tested with p-nitrophenyl acetate, -butyrate, -caprylate, -caprate, -laurate, -myristate, -palmitate and-stearate. The highest values throughout the group results were achieved through a combination of p-nitrophenyl-caprate and octadecylpyridinium bromide. 5x10-3 M concentration of surfactant was able to accelerate the decomposition of p-nitrophenyl-caprate 120 times and almost reached the rate constant 0.0878 sec-1 , which corresponds to the half-life is approximately 8 seconds. octadecylpyridiniumbromide and hexadecylpyridinium bromide were proved as successful micellar catalysts. The best hydrolysable substrates were medium-length alkylated. | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.title | Vliv lipofility substrátů a tenzidů na účinnost micelární hydrolýzy p-nitrofenylalkanoátů N-alkylpyridinium bromidy | cs_CZ |
dc.type | rigorózní práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2010 | |
dcterms.dateAccepted | 2010-01-21 | |
dc.description.department | Department of Pharmaceutical Technology | en_US |
dc.description.department | Katedra farmaceutické technologie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 81817 | |
dc.title.translated | Effect of Lipophilicity of Substrates and Surfactants on the Efficiency of Micellar Hydrolysis of p-N-nitrofenylalkanoates with Alkylpyridinium Bromides | en_US |
dc.contributor.referee | Vachek, Josef | |
dc.identifier.aleph | 001217741 | |
thesis.degree.name | PharmDr. | |
thesis.degree.level | rigorózní řízení | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.program | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pharmacy | en_US |
uk.thesis.type | rigorózní práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické technologie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Technology | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Pharmacy | en_US |
uk.degree-program.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Pharmacy | en_US |
thesis.grade.cs | Prospěl | cs_CZ |
thesis.grade.en | Pass | en_US |
uk.abstract.cs | SOUHRN Předmětem této práce bylo na homologických řadách N-alkylpyridinií a p-nitrofenylkarboxylátů ověřit vzájemný vliv délky alkylových řetězců na rychlost hydrolytické reakce. V řadě N- alkylpyridinií byl testován pyridinium bromid s délkami alkylového řetězce C10, 12, 14, 16 a 18. Tyto tenzidy byly otestovány s p-nitrofenyl-acetátem, -butyrátem, -kaprylátem, -kaprátem, - laurátem, -myristátem, -palmitátem a -stearátem. Nejvyšších hodnot v celé sestavě výsledků bylo dosaženo kombinací p-nitrofenyl-kaprátu a oktadecylpyridinia bromidu. Koncentrace 5.10- 3M tohoto tenzidu dokázala urychlit rozklad p-nitrofenyl-kaprátu téměř stodvacetkrát a bylo dosaženo rychlostní konstanty 0,0878 sec-1, což odpovídá poločasu cca 8 vteřin. Jako úspěšné micelární katalyzátory se osvědčily oktadecylpyridiniumbromid a hexadecylpyridinium bromid. Nejlépe hydrolyzovatelné byly substráty se střední délkou alkylu. | cs_CZ |
uk.abstract.en | Rigorosum Thesis 2010, Vendula Běhávková Abstract The subject of this work was to verify if a homologous series of N-alkylpyridinium substances and p-nitrophenylcarbonates possess the reciprocal influence of the length of alkyl chains on the rate of hydrolytic reaction. In a series of N-alkylpyridinium substances was tested pyridinium bromide with alkyl chain lengths of C10, 12, 14, 16 and C18. These surfactants were tested with p-nitrophenyl acetate, -butyrate, -caprylate, -caprate, -laurate, -myristate, -palmitate and-stearate. The highest values throughout the group results were achieved through a combination of p-nitrophenyl-caprate and octadecylpyridinium bromide. 5x10-3 M concentration of surfactant was able to accelerate the decomposition of p-nitrophenyl-caprate 120 times and almost reached the rate constant 0.0878 sec-1 , which corresponds to the half-life is approximately 8 seconds. octadecylpyridiniumbromide and hexadecylpyridinium bromide were proved as successful micellar catalysts. The best hydrolysable substrates were medium-length alkylated. | en_US |
uk.publication.place | Hradec Králové | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologie | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990012177410106986 | |