Syntetické studie na 2,3-disubstituovaných furanech
Synthetic studies on 2,3-disubstituted furan scaffold
diploma thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/24564Identifiers
Study Information System: 67501
Collections
- Kvalifikační práce [5807]
Author
Advisor
Referee
Pour, Milan
Faculty / Institute
Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Discipline
Pharmacy
Department
Department of Inorganic And Organic Chemistry
Date of defense
1. 6. 2010
Publisher
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéLanguage
Czech
Grade
Excellent
Existuje jen málo metod přípravy 2,3-disubstituovaných furanů. Cílem mé diplomové práce bylo optimalizovat syntézu vedoucí k těmto látkám. Byly připraveny dva 2,3-disubstituované a jeden 2,3,5-trisubstituovaný furan palladiem katalyzovanou cyklizací jodovaných alkoholů s methyl-propiolátem. Produkty byly testovány na antifungální a antibakteriální aktivitu s negativním výsledkem.
There are only few ways leading to 2,3-disubstituted furanes. The aim of my thesis was to optimize method of preparation of these compounds. Two 2,3-disubstituted furanes and one 2,3,5-trisubstituted furane were prepared by palladium catalyzed cyclization of propargyl alkohols with methyl propiolate. All the products were tested for antifungal and antibacterial activity but they did not display any significant effect.