Chalkony a jejich analogy jako potenciální léčiva IX

Abstract

7.1 Příloha 1 Abstrakt diplomové práce CHALKONY A JEJICH ANALOGY JAKO POTENCIÁLNÍ LÉČIVA IX. Petra Kopcová Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Heyrovského 1203, 500 05 Hradec Králové V teoretické části diplomové práce jsou rozebírány příznivé účinky chalkonů na choroby kardiovaskulárního systému. Jsou zde nastíněny možné mechanizmy účinku látek syntetických i v přírodě se vyskytujících. Jedná se o mechanizmy jednak předpokládané, jednak prokázané. V experimentální části jsou shrnuty připravené produkty Claisen-Schmidtovy kondenzace. Byly syntetizovány pyrazinové analogy chalkonů s methoxyskupinou v poloze 4 fenylového zbytku a různými alkyly v poloze 5 pyrazinu. Byly připraveny také některé meziprodukty ke kondenzaci. Výsledkem je 5 konečných produktů, které dosud nebyly popsány v literatuře. Byly charakterizovány teplotou tání, NMR a IČ spektry. Čistota byla ověřena tenkovrstvou chromatografií a elementární analýzou.

7.2 Příloha 2 Abstract of the diploma thesis CHALCONES AND THEIR ANALOGUES AS POTENTIAL DRUGS IX. Petra Kopcová Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Heyrovského 1203, 500 05 Hradec Králové, Czech Republic In the theoretical part of this diploma thesis, the beneficial effects of chalcones on cardiovascular diseases are summarized. Possible mechanisms of action of synthetic and naturally occurring compounds are mentioned too. Both expected and documented effects are described. The experimental part deals with the products of Claisen-Schmidt condensation. Pyrazine analogues of chalcones with methoxy-group in the position 4 of the phenyl ring B and different alkyls in the position 5 of pyrazine ring A were synthesized. Also some intermediate products for the condensation were prepared. Five final products resulted from the experimental work. None of them has been described in literature yet. The compounds were characterized by their melting point, NMR and IR spectra. Their purity was verified by thin-layer chromatography and elemental analysis.