Synthesis of in vitro activatable silicon phthalocyanines

Abstract

in English Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Candidate: Nida Çavdarbasha Supervisor: Assoc. Prof. PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Consultant: MSc. Mary Angelia Alfred Title of diploma thesis: SYNTHESIS OF IN VITRO ACTIVATABLE SILICON PHTHALOCYANINES Traditional cancer therapies lack selectivity, which refers to the inability of the therapeutic approach to affect cancer cells while sparing the healthy cells. Photodynamic therapy (PDT) is a method for cancer treatment that combines three non-toxic components: light, photosensitizer, and oxygen. Photosensitizers absorb the energy of light and transfer it to ground-state oxygen, thus forming highly reactive singlet oxygen, which is responsible for cancer cell death. Due to their intense absorption in the near-infrared region, low dark toxicity, and ease of chemical modification, phthalocyanines are promising candidates for use as photosensitizers in PDT. Silicon Phthalocyanines (SiPcs) possess two additional axial bonds that reduce aggregation in solution and can be synthetically tailored, thereby creating further scope for modulation of optical, chemical, and electronic properties. Modulations in the SiPc structure using ligands selectively recognized by...

v českém jazyce Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Kandidátka: Nida Çavdarbasha Školitelka: doc. PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Konzultantka: MSc. Mary Angelia Alfred Název diplomové práce: PŘÍPRAVA KŘEMIČITÝCH FTALOCYANINŮ AKTIVOVATELNÝCH IN VITRO Klasická terapie rakoviny postrádá selektivitu, což znamená, že není schopna ovlivnit rakovinné buňky a zároveň ušetřit zdravé buňky. Fotodynamická terapie (PDT) je metoda léčby rakoviny, která kombinuje tři netoxické složky: světlo, fotosensitizér a kyslík. Fotosensitizér absorbuje energii světla a přenáší ji na kyslík v základním stavu, čímž se vytváří vysoce reaktivní singletový kyslík, který je zodpovědný za smrt rakovinných buněk. Díky své intenzivní absorpci v blízké infračervené oblasti, nízké toxicitě ve tmě a snadné chemické modifikovatelnosti jsou ftalocyaniny slibnými kandidáty pro použití jako fotosensitzéry v PDT. Křemičité ftalocyaniny (SiPc) mají navíc možnost zavést substituenty do axiálních pozic, čímž dojde ke snižení agregace molekul. Hlavní výhodou ale je, že vytváří další prostor pro modulaci optických, chemických a elektronických vlastností. Modulace struktury SiPc pomocí ligandů selektivně rozpoznávaných rakovinnými buňkami zvyšuje koncentraci...