Synthesis of in vitro activatable silicon phthalocyanines

Abstract

v českém jazyce Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Kandidátka: Nida Çavdarbasha Školitelka: doc. PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Konzultantka: MSc. Mary Angelia Alfred Název diplomové práce: PŘÍPRAVA KŘEMIČITÝCH FTALOCYANINŮ AKTIVOVATELNÝCH IN VITRO Klasická terapie rakoviny postrádá selektivitu, což znamená, že není schopna ovlivnit rakovinné buňky a zároveň ušetřit zdravé buňky. Fotodynamická terapie (PDT) je metoda léčby rakoviny, která kombinuje tři netoxické složky: světlo, fotosensitizér a kyslík. Fotosensitizér absorbuje energii světla a přenáší ji na kyslík v základním stavu, čímž se vytváří vysoce reaktivní singletový kyslík, který je zodpovědný za smrt rakovinných buněk. Díky své intenzivní absorpci v blízké infračervené oblasti, nízké toxicitě ve tmě a snadné chemické modifikovatelnosti jsou ftalocyaniny slibnými kandidáty pro použití jako fotosensitzéry v PDT. Křemičité ftalocyaniny (SiPc) mají navíc možnost zavést substituenty do axiálních pozic, čímž dojde ke snižení agregace molekul. Hlavní výhodou ale je, že vytváří další prostor pro modulaci optických, chemických a elektronických vlastností. Modulace struktury SiPc pomocí ligandů selektivně rozpoznávaných rakovinnými buňkami zvyšuje koncentraci...