Optimalizace přípravy liposomů pro cílenou antibiotickou terapii

Abstract

Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Posluchač: Tereza Bušilová Název diplomové práce: Optimalizace přípravy liposomů pro cílenou antibiotickou terapii Liposomální nanočástice představují inovativní přístup v distribuci antibiotických léčiv. Díky svým vlastnostem se dokážou efektivně akumulovat v infikovaných tkáních, a to jak prostřednictvím pasivního, tak aktivního targetingu. To přispívá k výraznému omezení systémových nežádoucích účinků a také omezení působení léčiva na zdravé tkáně. V kontextu rostoucí antibiotické rezistence se tak nanočástice jeví jako slibný nástroj pro zajištění cílené a účinné antibiotické terapie. Cílem experimentální práce bylo připravit liposomální nanočástice a optimalizovat jejich vlastnosti tak, aby byly vhodné pro enkapsulaci léčiva. Částice byly připravovány metodou tenkého filmu. Jako léčivo byl vybrán gentamicin. Byl hodnocen vliv složení lipidické formulace, organického rozpouštědla a dalších faktorů na velikost a polydisperzitu vzniklých nanočástic. V rámci experimentální části bylo připraveno 16 vzorků liposomů a 3 vzorky obsahující enkapsulovaný gentamicin. Ze získaných hodnot vyplývá, že nanočástice s gentamicinem, které dosahovaly optimálních hodnot byly takové,...

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradci Králové Department of: Pharmaceutical Technology Consultant: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Student: Tereza Bušilová Title of Thesis: Optimization of liposome preparation for targeted antibiotic therapy Liposomal nanoparticles represent an innovative approach in the distribution of antibiotic drugs. Due to their properties, they are able to effectively accumulate in infected tissues through both passive and active targeting. This contributes significantly to the reduction of systemic side effects and limits the drug's impact on healthy tissues. In the context of growing antibiotic resistance, nanoparticles appear to be a promising tool for ensuring targeted and effective antibiotic therapy. The aim of this experimental work was to prepare liposomal nanoparticles and optimize their properties to make them suitable for drug encapsulation. The particles were prepared using the thin-film method. Gentamicin was chosen as the model drug. The influence of the lipid formulation composition, organic solvent, and other factors on the size and polydispersity of the resulting nanoparticles was evaluated. In the experimental section, 16 liposomal samples and 3 samples containing encapsulated gentamicin were prepared. The data obtained suggest that the...