Hledat
Zobrazují se záznamy 11-20 z 63
Diferenciácia keratinocytov: molekulárne markery a možnosť ich ovplyvnenia in vitro
Differentiation of keratinocytes: molecular markers and potential of influencing them in vitro
Diferenciace keratinocytů: molekulární markery a možnost jejich ovlivnění in vitro
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Filová, Elena
Datum publikování: 2022
Datum obhajoby: 26. 05. 2022
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Keratinocytes are the most abundant skin cells found in epidermis. They are divided into proliferative basal stem cells, which are in close contact with basement membrane and suprabasal differentiating cells. Basal ...
Keratinocyty sú najviac zastúpené kožné bunky nachádzajúce sa v pokožke - epidermis. Delia sa na bazálne proliferujúce kmeňové bunky, ktoré sú v úzkom kontakte s bazálnou membránou a na suprabazálne diferencujúce bunky. ...
Keratinocyty sú najviac zastúpené kožné bunky nachádzajúce sa v pokožke - epidermis. Delia sa na bazálne proliferujúce kmeňové bunky, ktoré sú v úzkom kontakte s bazálnou membránou a na suprabazálne diferencujúce bunky. ...
Metaloproteinázy medzibunkovej matrix v prednom očnom segmente
Matrix metalloproteinases in anterior eye segment
Metaloproteinázy mezibuněčné matrix v předním očním segmentu
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Ardan, Taras
Datum publikování: 2011
Datum obhajoby: 13. 06. 2011
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Metaloproteinázy medzibunkovej matrix patria ke skupine proteáz, ktoré v normálnom tkanive sú zodpovedné za degradáciu a remodeláciu jednotlivých komponent medzibunkovej matrix a ich aktivita je regulovaná endogénnymi ...
Matrix metalloproteinases belong to the group of proteases which in normal tissue are responsible for degradation a and remodeling of extracellular matrix components and their activity is regulated by endogenous inhibitors. ...
Matrix metalloproteinases belong to the group of proteases which in normal tissue are responsible for degradation a and remodeling of extracellular matrix components and their activity is regulated by endogenous inhibitors. ...
Štruktúra a funkcia ubiquitín-aktivačného enzýmu UBA1
Structure and function of ubiquitin-activating enzyme UBA1
Struktura a funkce ubikvitin-aktivačního enzymu UBA1
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Vávra, Jiří
Datum publikování: 2023
Datum obhajoby: 29. 05. 2023
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Ubiquitin-activating enzyme, also known as UBA1, is an essential enzyme in the process of ubiquitin activation in all eukaryotic cells, and its loss, as well as complete disfunction, leads inevitably to death of an organism. ...
Ubiquitín-aktivačný enzým, označovaný aj ako UBA1, je esenciálny enzým v procese aktivácie ubiquitínu vo všetkých eukaryotických bunkách a jeho strata či úplná nefunkčnosť je nezlúčiteľná so životom. U človeka sa vyskytuje ...
Ubiquitín-aktivačný enzým, označovaný aj ako UBA1, je esenciálny enzým v procese aktivácie ubiquitínu vo všetkých eukaryotických bunkách a jeho strata či úplná nefunkčnosť je nezlúčiteľná so životom. U človeka sa vyskytuje ...
Vplyv oxidatívneho stresu na gaméty a rané embryá v rámci techník asistovanej reprodukcie u človeka
The effect of oxidative stress on gametes and early embryos concerning assisted reproductive techniques in human
Vliv oxidativního stresu na gamety a časná embrya v rámci technik asistované reprodukce u člověka
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Krylov, Vladimír
Datum publikování: 2021
Datum obhajoby: 07. 09. 2021
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Jedným z faktorov ovplyvňujúcich úspešný výsledok asistovanej reprodukcie môže byť oxidatívny stres (OS) charakterizovaný narušením rovnováhy medzi prooxidantmi a antioxidantmi práve v prospech prooxidantov. Významnými ...
One of the factors influencing the successful outcome of assisted reproduction could be the oxidative stress (OS), which is characterized by a disequilibrium between prooxidants and antioxidants in favour of prooxidants. ...
One of the factors influencing the successful outcome of assisted reproduction could be the oxidative stress (OS), which is characterized by a disequilibrium between prooxidants and antioxidants in favour of prooxidants. ...
Hormonálna synchronizácia fetálnych cirkadiánnych hodín v suprachiasmatických jadrách
Hormonal synchronization of fetal circadian clocks in suprachiasmatic nuclei
Hormonální synchronizace fetálních cirkadiánních hodin v suprachiasmatických jádrech
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Sumová, Alena
Datum publikování: 2023
Datum obhajoby: 01. 06. 2023
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Rhythmic non-light maternal signals, such as various behavioral, neurohumoral or metabolic factors, may play a key role in synchronization of the fetal circadian clock. This diploma thesis focuses more closely on the ...
Rytmické nesvětelné mateřské signály, jako např. různé behaviorální, neurohumorální a metabolické faktory, mohou mít klíčové postavení v synchronizaci fetálních cirkadiánních hodin. Diplomová práce se blíže zaměřuje na ...
Rytmické nesvětelné mateřské signály, jako např. různé behaviorální, neurohumorální a metabolické faktory, mohou mít klíčové postavení v synchronizaci fetálních cirkadiánních hodin. Diplomová práce se blíže zaměřuje na ...
Testikulárna degenerácia u transgenného prasačieho modelu Huntingtonovej choroby
Testicular Degeneration of Transgenic Porcine Model of Huntington's Disease
Testikulární degenerace u transgenního prasečího modelu Huntingtonové nemoci
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Motlík, Jan
Datum publikování: 2022
Datum obhajoby: 26. 01. 2022
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Huntingtonova choroba je autozomálně dominantní neurodegenerativní onemocnění způsobené prodlouženou (≥36) CAG repeticí v genu pro huntingtin. Jejím charakteristickým znakem je atrofie mozku, ale huntingtin je široce ...
Huntington's disease is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by an extended (≥36) CAG repeat in the huntingtin gene. Its hallmark is brain athrophy, but huntingtin is widely deposited in all tissues of ...
Huntington's disease is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by an extended (≥36) CAG repeat in the huntingtin gene. Its hallmark is brain athrophy, but huntingtin is widely deposited in all tissues of ...
Rozdielne možnosti terapeutického ovplyvnenia roztrúsenej sklerózy
Various ways of therapeutic influence on multiple sclerosis
Rozdílné možnosti terapeutického ovlivnění roztroušené sklerózy
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Posová, Helena
Datum publikování: 2012
Datum obhajoby: 17. 09. 2012
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Roztrúsená skleróza je autoimunitné demyelinizačné ochorenie. Postihuje mladých dospelých, môže však prepuknúť aj v zrelom veku. Spôsobuje trvalú invaliditu pacientov. RS sa vyskytuje u mladých dospelých vo forme ...
Multiple sclerosis is an autoimmune demyelinating disease. It hits young adults, but can also break out in middle age. MS causes the permanent physical disability. Among young adults MS occurs as a relaps-remiting form, ...
Multiple sclerosis is an autoimmune demyelinating disease. It hits young adults, but can also break out in middle age. MS causes the permanent physical disability. Among young adults MS occurs as a relaps-remiting form, ...
Interakcie NKT a myeloidných supresorických buniek a protinádorová imunita
Interaction between NKT and myeloid derived suppressor cells and antitumour immunity
Interakce NKT a myeloidních supresorických buněk a nádorová imunita
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Reiniš, Milan
Datum publikování: 2010
Datum obhajoby: 15. 09. 2010
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Myeloidné supresorické bunky (MDSCs) predstavujú heterogénnu populáciu buniek, ktorá hrá dôležitú úlohu v potlačení protinádorových imunitných odpovedí. NK T-lymfocyty (NKT) predstavujú ďalšiu heterogénnu bunkovú populáciu, ...
Myeloid- derived suppressor cells (MDSCs) are a heterogeneous population of cells, which plays an important role in the suppression of anti-tumor immune responses. NKT cells represent an additional heterogeneous cell ...
Myeloid- derived suppressor cells (MDSCs) are a heterogeneous population of cells, which plays an important role in the suppression of anti-tumor immune responses. NKT cells represent an additional heterogeneous cell ...
Mechanizmus ovplyvnenia signalizácie kanabinoidného receptoru 1 interagujúcimi proteínmi
Role of proteins associated with the cannabinoid receptor 1 in endocannabinoid signaling
Mechanismus ovlivnění signalizace kanabinoidního receptoru 1 interagujícími proteiny
Diplomová práce (NEOBHÁJENO)
Vedoucí práce: Blahoš, Jaroslav
Datum publikování: 2017
Datum obhajoby: 09. 06. 2017
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Dôležitým predpokladom pre zachovanie homeostázy a správnej funkčnosti v každom živom organizme je schopnosť buniek komunikovať medzi sebou a okolitým prostredím. Bunka je prostredníctvom receptorov schopná neustále ...
To preserve homeostasis and proper function in every living organism, it is important for cells to communicate with each other and their environment. Cells are constantly processing a huge amount of extracellular stimuli ...
To preserve homeostasis and proper function in every living organism, it is important for cells to communicate with each other and their environment. Cells are constantly processing a huge amount of extracellular stimuli ...
Vplyv mutácie v DMD géne na rast a vývoj svalového tkaniva
The effect of DMD gene mutation on the growth and development of muscle tissue
Vliv mutace DMD genu na růst a vývoj svalové tkáně
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Knytl, Martin
Datum publikování: 2021
Datum obhajoby: 01. 06. 2021
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Duchenne muscular dystrophy is one of the most frequent and very severe congenital myopathies, affecting mainly boys. The disease is caused by a mutation in the gene encoding the dystrophin protein. The gene is located in ...
Duchennova muskulárna dystrofia patrí medzi najčastejšie vrodené, veľmi závažné ochorenia svalov postihujúce prevažne chlapcov. Ochorenie je spôsobené mutáciou v DMD géne, ktorý kóduje proteín dystrofín. Tento proteín je ...
Duchennova muskulárna dystrofia patrí medzi najčastejšie vrodené, veľmi závažné ochorenia svalov postihujúce prevažne chlapcov. Ochorenie je spôsobené mutáciou v DMD géne, ktorý kóduje proteín dystrofín. Tento proteín je ...