Hledat
Zobrazují se záznamy 1-4 z 4
Srovnávací in vitro studie permeace vybraných léčiv z lipofilních roztoků přes lidskou kůži
Srovnávací in vitro studie permeace vybraných léčiv z lipofilních roztoků přes lidskou kůži
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Doležal, Pavel
Datum publikování: 2007
Datum obhajoby: 05. 06. 2007
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: SROVNÁVACÍ IN VITRO STUDIE PERMEACE VYBRANÝCH LÉČIV Z LIPOFILNÍCH ROZTOKŮ PŘES LIDSKOU KŮŽI SOUHRN Cílem práce bylo porovnat permeaci testosteronu (TST), kofeinu (KOF), flufenamové kyseliny (FK) a benzoové kyseliny(BK) z ...
A COMPARISON IN VITRO STUDY OF PERMEATION OF SELECTED DRUGS FROM LIPOPHILIC SOLUTIONS TROUGH HUMAN SKIN ABSTRACT The aim of the study was to compare the permeation of testosterone (TST), caffeine (CAF), flufenamic acid ...
A COMPARISON IN VITRO STUDY OF PERMEATION OF SELECTED DRUGS FROM LIPOPHILIC SOLUTIONS TROUGH HUMAN SKIN ABSTRACT The aim of the study was to compare the permeation of testosterone (TST), caffeine (CAF), flufenamic acid ...
Lyofilizace lipozomů pro perorální aplikaci léčiv
Lyofilizace lipozomů pro perorální aplikaci léčiv
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Šklubalová, Zdeňka
Datum publikování: 2009
Datum obhajoby: 03. 06. 2009
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: Látky bílkovinné nebo peptidické povahy nejsou vhodné pro perorální aplikaci. Jednou z mnoha překážek je agresivní prostředí v trávicím traktu. Jedním ze způsobů, jak tyto látky chránit, je příprava lipozomů. Cílem této ...
The protein or peptide substances are not appropriate for oral application. One of the many obstacles, is an aggressive environment of the gastrointestinal tract. One way to protect these substances is the preparation of ...
The protein or peptide substances are not appropriate for oral application. One of the many obstacles, is an aggressive environment of the gastrointestinal tract. One way to protect these substances is the preparation of ...
Mechanismy průniku sylicylátů monovrstvami buněk Caco-2: zapojení transportních proteinů.
Mechanismy průniku sylicylátů monovrstvami buněk Caco-2: zapojení transportních proteinů.
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Doležal, Pavel
Datum publikování: 2006
Datum obhajoby: 07. 06. 2006
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: The aim of this work is to study properties of the transport of salicylic acid and its derivates across Caco-2 cell monolayers, an influence of possible inhibitors of cell transportation and a brief review of related issues. ...
Souhrn Práce se zabývá transportem kyseliny salicylové a jejích derivátu pres Caco-2 bunecné kultury a vlivem možných inhibitoru bunecného transportu. Dále se zabývá vlivem látek rozvolnujících tesné spoje (tight junctions) ...
Souhrn Práce se zabývá transportem kyseliny salicylové a jejích derivátu pres Caco-2 bunecné kultury a vlivem možných inhibitoru bunecného transportu. Dále se zabývá vlivem látek rozvolnujících tesné spoje (tight junctions) ...
NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE TRANSDERMAL DELIVERY FROM HMPC PATCH: EFFECT OF CONCENTRATION
Uvolňování hydrochloridu nortriptylinu z transdermálního HPMC filmu: Vliv koncentrace
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Doležal, Pavel
Datum publikování: 2008
Datum obhajoby: 02. 06. 2008
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: Předmětem této studie je optimalizace dříve navrhnutého filmu obsahujícího hydrochlorid nortriptylinu (HNT), s cílem vyvinout transdermální terapeutický systém s kontrolovaným uvolňováním, který by byl použit jako pomoc ...
1. ABSTRACT The objective of this study is to optimize a nortryptiline hydrochloride patch previously designed (1) with the intended aim to develop controlled drug release system as a smoking cessation aid. Patches of 5%, ...
1. ABSTRACT The objective of this study is to optimize a nortryptiline hydrochloride patch previously designed (1) with the intended aim to develop controlled drug release system as a smoking cessation aid. Patches of 5%, ...