Hledat
Zobrazují se záznamy 1-9 z 9
Synthesis of xanthone derivates for in vitro and in vivo biological activity studies
Syntéza derivátů xantonů pro studie biologické aktivity in vitro a in vivo
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Zimčík, Petr
Datum publikování: 2008
Datum obhajoby: 03. 06. 2008
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: (CZECH) Syntéza xanthonových derivátů pro in vitro a in vivo studie biologické aktivity J. Široká Xanthonové deriváty jsou heterocyklické sloučeniny obsahující dibenzo-γ-pyronové jádro. V různých pozicích mohou mít umístěny ...
Synthesis of xanthone derivatives for in vitro and in vivo biological activity studies J. Siroka Xanthone derivatives are heterocyclic compounds with the dibenzo-γ-pyrone as the main molecular moiety. They contain different ...
Synthesis of xanthone derivatives for in vitro and in vivo biological activity studies J. Siroka Xanthone derivatives are heterocyclic compounds with the dibenzo-γ-pyrone as the main molecular moiety. They contain different ...
Steps towards the development of an in vitro assay of early endosome fusion
Vývoj metody pro in vitro hodnocení fúze časných endosomů
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Kučerová, Marta
Datum publikování: 2006
Datum obhajoby: 05. 06. 2006
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: 7. SHRNUTÍ Tato diplomová práce byla zpracována pod záštitou programu SOCRATES/ ERASMUS na Welsh School of Pharmacy v Cardiffu. Cílem mé práce bylo modifikovat již vyvinutou metodu (Wessling-Resnick M. et al., January 1990) ...
Vazebné vlastnosti enzymů purinnukleosidfosforylasa a thymidinfosforylasa
Vazebné vlastnosti enzymů purinnukleosidfosforylasa a thymidinfosforylasa
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Sochor, Jaroslav
Datum publikování: 2006
Datum obhajoby: 05. 06. 2006
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: 5. CONCLUSION In this study, the ligand binding properties of two enzymes - purine nucleoside phosphorylase and thymidine phosphorylase - were tested, exploiting a method of surface plasmon resonance in Biacore X instrument. ...
7. SUMMARY IN CZECH (SOUHRN PRÁCE) Tato práce se zabývá zkoumáním vazebných vlastností a interakcí u enzymů purinnukleosidfosforylasa a thymidinfosforylasa s jejich přirozenými substráty s využitím metody SPR analýzy v ...
7. SUMMARY IN CZECH (SOUHRN PRÁCE) Tato práce se zabývá zkoumáním vazebných vlastností a interakcí u enzymů purinnukleosidfosforylasa a thymidinfosforylasa s jejich přirozenými substráty s využitím metody SPR analýzy v ...
Development of an LC-MS method for determination of new antimalarial drugs in biological matrices.
Vývoj LC-MS metody pro stanovení nových antimalarik v biologickém materiálu
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Kovaříková, Petra
Datum publikování: 2009
Datum obhajoby: 01. 06. 2009
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: Artemisin a jeho deriváty, především artesunat, jsou nejdůležitější skupinou léků používaných v klinické praxi v léčbě malárie. Významná a charakteristická je pro ně endoperoxidická skupina. WHO doporučuje tyto látky v ...
Artemisinin a representative of Endoperoxide class of drugs and its derivatives particularly artesunate are the most important class of antimalarial drugs used in clinical practice. They are recommended as the first-line ...
Artemisinin a representative of Endoperoxide class of drugs and its derivatives particularly artesunate are the most important class of antimalarial drugs used in clinical practice. They are recommended as the first-line ...
Preparation of New Acetylcholinesterase Reactivators with an Amidoxime Functional Group and Their In Vitro Testing
Příprava nových reaktivátorů acetylcholinesterasy s amidoximovou funkční skupinou a jejich testování in vitro
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Opletalová, Veronika
Datum publikování: 2009
Datum obhajoby: 02. 06. 2009
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: 1. SOUHRN Původně měly být organofosforové látky používány jako pesticidy. Bohužel byly objeveny jejich inhibiční vlastnosti na AChE, což se začalo zneužívat pro výrobu bojových látek. V současné době neexistuje ideální ...
1. SUMMARY Originally organophosphorus compounds were used as pesticides. Unfortunately, their irreversible inhibition of AChE was discovered, and they were widely misused as warfare agents. Presently, there is not a ...
1. SUMMARY Originally organophosphorus compounds were used as pesticides. Unfortunately, their irreversible inhibition of AChE was discovered, and they were widely misused as warfare agents. Presently, there is not a ...
Development of peptidomimetics on alpha(v)beta(3) integrin receptor for tumor imaging
Vývoj peptidomimetik (v)beta(3) integrinového receptoru pro zobrazení nádorů
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Miletín, Miroslav
Datum publikování: 2009
Datum obhajoby: 01. 06. 2009
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: Integríny jsou heterodimerní skupinou receptorů s velkým významem v mnoha buněčných procesech. Vyskytují se ve všech mnohobuněčných organismech. Především podskupina alpha(v)beta(3) hraje významnou roli v adhezi buněk ...
The integrins are family of heterodimeric receptors with high importance in many cell processes. They are expressed by all multicellular animals. Mainly alpha(v)beta(3) subset plays important role in cells adhesion ...
The integrins are family of heterodimeric receptors with high importance in many cell processes. They are expressed by all multicellular animals. Mainly alpha(v)beta(3) subset plays important role in cells adhesion ...
Syntéza nových potenciálních léčiv aterosklerózy
Syntéza nových potenciálních léčiv aterosklerózy
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Miletín, Miroslav
Datum publikování: 2006
Datum obhajoby: 05. 06. 2006
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt nenalezen
Derivatives of Rhodanine as Potential Antifungal and Antimycobacterial Drugs
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Opletalová, Veronika
Datum publikování: 2007
Datum obhajoby: 04. 06. 2007
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: MORID MAHMOUDI MAJD: Derivatives of Rhodanine as Potential Antifungal and Antimycobacterial Drugs". Diploma Thesis, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy ...
Intracellular trafficking of an anti - Amyloid Protein Precursor antibody.
Sledování pohybu protilátky proti prekurzoru amyloidního proteinu v buňce
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Doležal, Martin
Datum publikování: 2008
Datum obhajoby: 03. 06. 2008
Fakulta / součást: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové / Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Abstrakt: Intracelulární sledování pohybu protilátky proti amyloidnímu prekurzorovému proteinu Alzheimerova choroba je neuropatologické onemocnění, klinicky se projevující postupným zhoršováním funkcí centrální nervové soustavy, ...
Intracellular trafficking of an anti-Amyloid Protein Precursor antibody Alzheimer's disease is characterized by over-accumulation of beta-amyloid peptide (Aβ) in the brain. Aβ is produced by proteolytic cleavage of ...
Intracellular trafficking of an anti-Amyloid Protein Precursor antibody Alzheimer's disease is characterized by over-accumulation of beta-amyloid peptide (Aβ) in the brain. Aβ is produced by proteolytic cleavage of ...