Hledat
Zobrazují se záznamy 1-8 z 8
Nastavení optimálního režimu vyšetřování markerů sledovaných klinicky významných infekcí u dobrovolných dárců krve
Optimizing of the regime of marker's examination of clinically important infections in blood donors
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Tesař, Vladimír
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 22. 04. 2014
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Název práce: Nastavení optimálního režimu vyšetřování markerů sledovaných klinicky významných infekcí u dobrovolných dárců krve Autor práce: MUDr. Daniela Dušková Vedoucí práce: prof. MUDr. Vladimír Tesař, Dr.Sc., MBA, ...
Project title: Optimalization of the regime of marker's examination of clinically important infections in blood donors Project author: Daniela Dušková, M.D. Project supervisor: prof. Vladimír Tesař, M.D., Dr.Sc., MBA, FASN ...
Project title: Optimalization of the regime of marker's examination of clinically important infections in blood donors Project author: Daniela Dušková, M.D. Project supervisor: prof. Vladimír Tesař, M.D., Dr.Sc., MBA, FASN ...
Vliv některých faktorů na postižení ledvin u AA amyloidózy
The influence of some factors on renal impairment in AA amyloidosis
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Ryšavá, Romana
Datum publikování: 2011
Datum obhajoby: 14. 04. 2011
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Úvod: Lze předpokládat asociace mezi přítomností sekundární (AA) amyloidózy a polymorfismy genů MCP-1 a MIP-1alfa. Některé studie poukázaly na důležitý vliv polymofismu exonu 3 genu SAA1 na přítomnost AA amyloidózy v různých ...
Introduction: Available data suggest an association between presence of secondary (AA) amyloidosis and MCP-1 (monocyte chemoatracttant protein-1) and MIP-1alpha (macrophage inflammatory protein-1 alpha) genes polymorphisms. ...
Introduction: Available data suggest an association between presence of secondary (AA) amyloidosis and MCP-1 (monocyte chemoatracttant protein-1) and MIP-1alpha (macrophage inflammatory protein-1 alpha) genes polymorphisms. ...
Markery ovlivňující průběh IgA nefropatie.
Markers influencing the course of IgA nephropathy.
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Maixnerová, Dita
Datum publikování: 2019
Datum obhajoby: 18. 04. 2019
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: IgA nefropatie (IgAN) je celosvětově nejčastější primární glomerulonefritida s velmi závažnou prognózou, způsobuje selhání ledvin až u 50 % nemocných v průběhu 30 let. Pro stanovení diagnózy IgAN je nezbytné provedení ...
IgA nephropathy (IgAN) is the most common primary glomerulonephritis worldwide with a very severe prognosis, causing kidney failure in up to 50 % of patients in a period of 30 years. For the diagnosis of IgAN it is necessary ...
IgA nephropathy (IgAN) is the most common primary glomerulonephritis worldwide with a very severe prognosis, causing kidney failure in up to 50 % of patients in a period of 30 years. For the diagnosis of IgAN it is necessary ...
Genetický podklad vybraných chronických nefropatií.
Genetic basis of selected chronic nephropathies
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Merta, Miroslav
Datum publikování: 2013
Datum obhajoby: 19. 09. 2013
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Klíčová slova: nefrotický syndrom, FSGS, MCD, podocin, NPHS2, polymorfismy VEGF Nefrotický syndrom (NS), způsobený nemocí minimálních změn glomerulů (MCD) nebo fokální segmentální glomerulosklerózou (FSGS), má asi ve 20% ...
Keywords: nephrotic syndrome, FSGS, MCD, podocin, NPHS2, VEGF polymorphisms Nephrotic syndrome (NS), caused by minimal change disease (MCD) and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) has about 20% of the genetic background ...
Keywords: nephrotic syndrome, FSGS, MCD, podocin, NPHS2, VEGF polymorphisms Nephrotic syndrome (NS), caused by minimal change disease (MCD) and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) has about 20% of the genetic background ...
Genetically determined progression factors of selected chronic nephropathies
Geneticky podmíněné faktory progrese vybraných chronických nefropatií.
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Reiterová, Jana
Datum publikování: 2020
Datum obhajoby: 25. 06. 2020
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Polycystická choroba ledvin je závažné geneticky podmíněné onemocnění vyskytující se u dospělých i dětských pacientů. Základní charakteristikou tohoto onemocnění je vznik a postupné zvětšování renálních cyst, které nahrazují ...
Polycystic kidney disease is a severe genetic disease occurring in both adult and pediatric patients. The basic characteristic of this disease is the development and progressive enlargement of renal cysts gradually replacing ...
Polycystic kidney disease is a severe genetic disease occurring in both adult and pediatric patients. The basic characteristic of this disease is the development and progressive enlargement of renal cysts gradually replacing ...
Geneticky podmíněné faktory progrese vybraných forem chronických nefropatií.
Genetic factors of progression of selected forms of chronicnephropathies.
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Reiterová, Jana
Datum publikování: 2019
Datum obhajoby: 16. 05. 2019
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Nefrotický syndrom je charakterizován proteinurií, hypoproteinémií, otoky a hyperlipidémií. Vyskytuje se u primárních (např. fokální segmentální glomeruloskleróza, FSGS nebo minimální změny glomerulů, MCD) i sekundárních ...
Nephrotic syndrome is characterized by proteinuria, hypoproteinemia, edemas and hyperlipidemia. It occurs in primary (e.g. focal segmental glomerulosclerosis, FSGS or minimal change disease, MCD) and in secondary ...
Nephrotic syndrome is characterized by proteinuria, hypoproteinemia, edemas and hyperlipidemia. It occurs in primary (e.g. focal segmental glomerulosclerosis, FSGS or minimal change disease, MCD) and in secondary ...
Lupusová nefritida- nové diagnostické a terapeutické postupy
Lupus nephritis-novel diagnostic and therapeutic approaches
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Tesař, Vladimír
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 25. 09. 2014
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Klíčová slova: anti-mCRP protilátky, cyklofosfamid, cyklosporin A, lupusová nefritida, systémový lupus erythematodes Systémový lupus erytematodes (SLE) je systémové autoimunitní onemocnění, v jehož patogenezi je klíčová ...
Key words: anti-mCRP antibodies, cyclophosphamide, cyclosporine A, lupus nephritis, systemic lupus erythematosus Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic autoimmune disease. Circulating autoantibodies against the ...
Key words: anti-mCRP antibodies, cyclophosphamide, cyclosporine A, lupus nephritis, systemic lupus erythematosus Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic autoimmune disease. Circulating autoantibodies against the ...
Oxidační a karbonylový stres u onemocnění ledvin
Oxidative and carbonyl stress in kidney diseases
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Tesař, Vladimír
Datum publikování: 2016
Datum obhajoby: 29. 09. 2016
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Cíle: 1. Stanovení AGEs (Advanced Glycation End products) u pacientů s různými typy nefropatií. 2. Vztah AGEs s nutričními parametry a anémií. 3. Vliv renálních funkcí na hladiny sRAGE (soluble form of Receptor for Advanced ...
Aims: 1. Determination of AGEs (Advanced Glycation End products) in patients with various types of nephropathy. 2. Association AGEs with nutritional parameters and anemia. 3. Influence of renal parameters on sRAGE (soluble ...
Aims: 1. Determination of AGEs (Advanced Glycation End products) in patients with various types of nephropathy. 2. Association AGEs with nutritional parameters and anemia. 3. Influence of renal parameters on sRAGE (soluble ...