Zobrazit minimální záznam

Alkaloids of Zephyranthes citrina (Amaryllidaceae): isolation, determination of structure, biological activity
dc.contributor.advisorVrabec, Rudolf
dc.creatorČejdová, Aneta
dc.date.accessioned2023-11-07T02:43:46Z
dc.date.available2023-11-07T02:43:46Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/185122
dc.description.abstractCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botany Candidate: Aneta Čejdová Title of diploma thesis: Alkaloids of Zephyranthes citrina (Amaryllidaceae): isolation, determination of structure, biological activity Key words: Amaryllidaceae, alkaloids, Zephyranthes citrina, biological activity, isolation From the selected alkaloidal fractions obtained from the bulbs of Zephyranthes citrina, six different alkaloids were isolated by chromatographic methods. They were identified using standard analytical methods (NMR, MS, HRMS, and optical rotation). The obtained compounds belong to the lycorine structural type (lycorine, galanthine, 6-oxonarcissidine, narcissidine) and haemanthamine structural type (maritidine, zephyranine E). The alkaloid 6-oxonarcissidine has not been described in the literature yet. The inhibitory activity against human AChE and BuChE was measured for the isolated alkaloids. Lycorine, galanthine, narcissidine, and maritidine have already been measured in many studies before; therefore, the attention was focused on the two less-known alkaloids: zephyranine E and 6-oxonarcissidine. However, the resulting IC₅₀ values of both alkaloids against human AChE and BuChE were above 100 µM, which indicates their insignificant...en_US
dc.description.abstractUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakognozie a farmaceutické botaniky Řešitel: Aneta Čejdová Školitel: PharmDr. Rudolf Vrabec, Ph.D. Název diplomové práce: Alkaloidy Zephyranthes citrina (Amaryllidaceae): izolace, strukturní identifikace, biologická aktivita Klíčová slova: Amaryllidaceae, alkaloidy, Zephyranthes citrina, biologická aktivita, izolace Z vybraných alkaloidních frakcí získaných z cibulí Zephyranthes citrina bylo chromatografickými metodami izolováno 6 různých alkaloidů, které byly identifikovány pomocí analytických metod (NMR, MS, HRMS, optická otáčivost). Získané látky patřily do lykorinového strukturního typu (lykorin, galanthin, 6-oxonarcissidin, narcissidin) a haemanthaminového strukturního typu (maritidin, zephyranin E). Látka 6-oxonarcissidin byla dosud v literatuře nepopsaná. U izolovaných alkaloidů byla změřena inhibiční aktivita vůči lidské AChE a BuChE. Lykorin, galanthin, narcissidin a maritidin byly změřeny už v mnoha studiích a pracech, proto byla pozornost zaměřena na dvě dosud méně známé alkaloidy zephyranin E a 6-oxonarcissidin. Výsledky IC₅₀ jak zephyraninu E tak i 6-oxonarcissidinu vůči lidské AChE a BuChE však byly nad hranicí 100 µM, což poukazuje na jejich nevýznamný inhibiční potenciál.cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.subjectAmaryllidaceaecs_CZ
dc.subjectalkaloidycs_CZ
dc.subjectZephyranthes citrinacs_CZ
dc.subjectbiologická aktivitacs_CZ
dc.subjectizolacecs_CZ
dc.subjectAmaryllidaceaeen_US
dc.subjectalkaloidsen_US
dc.subjectZephyranthes citrinaen_US
dc.subjectbiological activityen_US
dc.subjectisolationen_US
dc.titleAlkaloidy Zephyranthes citrina (Amaryllidaceae): izolace, strukturní identifikace, biologická aktivitacs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2023
dcterms.dateAccepted2023-09-12
dc.description.departmentKatedra farmakognozie a farmaceutické botanikycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botanyen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId238791
dc.title.translatedAlkaloids of Zephyranthes citrina (Amaryllidaceae): isolation, determination of structure, biological activityen_US
dc.contributor.refereeCahlíková, Lucie
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakognozie a farmaceutické botanikycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botanyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakognozie a farmaceutické botaniky Řešitel: Aneta Čejdová Školitel: PharmDr. Rudolf Vrabec, Ph.D. Název diplomové práce: Alkaloidy Zephyranthes citrina (Amaryllidaceae): izolace, strukturní identifikace, biologická aktivita Klíčová slova: Amaryllidaceae, alkaloidy, Zephyranthes citrina, biologická aktivita, izolace Z vybraných alkaloidních frakcí získaných z cibulí Zephyranthes citrina bylo chromatografickými metodami izolováno 6 různých alkaloidů, které byly identifikovány pomocí analytických metod (NMR, MS, HRMS, optická otáčivost). Získané látky patřily do lykorinového strukturního typu (lykorin, galanthin, 6-oxonarcissidin, narcissidin) a haemanthaminového strukturního typu (maritidin, zephyranin E). Látka 6-oxonarcissidin byla dosud v literatuře nepopsaná. U izolovaných alkaloidů byla změřena inhibiční aktivita vůči lidské AChE a BuChE. Lykorin, galanthin, narcissidin a maritidin byly změřeny už v mnoha studiích a pracech, proto byla pozornost zaměřena na dvě dosud méně známé alkaloidy zephyranin E a 6-oxonarcissidin. Výsledky IC₅₀ jak zephyraninu E tak i 6-oxonarcissidinu vůči lidské AChE a BuChE však byly nad hranicí 100 µM, což poukazuje na jejich nevýznamný inhibiční potenciál.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botany Candidate: Aneta Čejdová Title of diploma thesis: Alkaloids of Zephyranthes citrina (Amaryllidaceae): isolation, determination of structure, biological activity Key words: Amaryllidaceae, alkaloids, Zephyranthes citrina, biological activity, isolation From the selected alkaloidal fractions obtained from the bulbs of Zephyranthes citrina, six different alkaloids were isolated by chromatographic methods. They were identified using standard analytical methods (NMR, MS, HRMS, and optical rotation). The obtained compounds belong to the lycorine structural type (lycorine, galanthine, 6-oxonarcissidine, narcissidine) and haemanthamine structural type (maritidine, zephyranine E). The alkaloid 6-oxonarcissidine has not been described in the literature yet. The inhibitory activity against human AChE and BuChE was measured for the isolated alkaloids. Lycorine, galanthine, narcissidine, and maritidine have already been measured in many studies before; therefore, the attention was focused on the two less-known alkaloids: zephyranine E and 6-oxonarcissidine. However, the resulting IC₅₀ values of both alkaloids against human AChE and BuChE were above 100 µM, which indicates their insignificant...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakognozie a farmaceutické botanikycs_CZ
thesis.grade.code2
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV