| dc.contributor.advisor | Cahlíková, Lucie | |
| dc.creator | Maafi, Negar | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-11T15:48:59Z | |
| dc.date.available | 2023-05-11T15:48:59Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/180263 | |
| dc.description.abstract | Karlova Univerzita v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakognózie a farmaceutické botaniky Kandidát: Negar Maafi Školitel: Prof. Ing. Lucie Cahlíková, PhD. Název disertační práce: Amaryllidaceae alkaloidy montaninového typu a jejich deriváty jako potenciální léčiva. Na základě znalostí o biologické aktivitě alkaloidů montaninového typu Amaryllidaceae byly tyto alkaloidy vybrány pro přípravu jejich polosyntetických derivátů za účelem studia vztahu struktura vs. aktivita. Deriváty alkaloidů montaninového typu byly připraveny za využití haemanthaminu a montaninu jako výchozích látek. Montaninový alkaloid 3-O-methylpankracin byl připraven za využití intramolekulárního přesmyku z haemanthaminu. Montanin byl pro přípravu polosyntetických derivátů izolován z cibulí Hippeastrum x hybridum cv. Ferrari. Celkem bylo připraveno více než 80 alifatických a aromatických derivátů montaninu a 3-O-methylpankracinu. Všechny sloučeniny byly identifikovány za využití 1D- a 2D-NMR, MS, HRMS apod. Připravené deriváty byly screeningově testovány na celou řadu biologických aktivit (např. inhibiční potenciál vůči hAChE/hBuChE, antimykobakteriální, antibakteriální a antifugální aktivita, cytotoxicita a další). V rámci hAChE/hBuChE studie zajímavou selektivní hAChE inhibiční aktivitou disponoval derivát... | cs_CZ |
| dc.description.abstract | Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botany Candidate: Negar Maafi Supervisor: Prof. Ing. Lucie Cahlíková, Ph.D. Title of Doctoral Thesis: Amaryllidaceae alkaloids of montanine type and their derivatives as potential drugs. Based on the knowledge of the biological activity of montanine-type alkaloids of Amaryllidaceae, these alkaloids were selected for the preparation of their semisynthetic derivatives to study the relationship between structure and the activity. Derivatives of montanine-type alkaloids were prepared using haemanthamine and montanine as starting substances. The montanine-type alkaloid 3-O- methylpancracine was prepared using intramolecular rearrangement of haemanthamine. Previously isolated montanine from bulbs of Hippeastrum x hybridum cv. Ferrari was used in synthesize of derivatives. In total, more than 80 aliphatic and aromatic derivatives of montanine and 3-O- methylpancracine have been prepared. All compounds were identified using 1D- and 2D-NMR, MS, HRMS, and so forth. The prepared derivatives were screened for a wide range of biological activities (inhibitory potential against hAChE/hBuChE, antimycobacterial, antibacterial and antifungal activity, cytotoxicity, and others). In the hAChE/hBuChE study, the... | en_US |
| dc.language | English | cs_CZ |
| dc.language.iso | en_US | |
| dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
| dc.subject | Montanine | en_US |
| dc.subject | 3-O-Methylpancracin | en_US |
| dc.subject | Alkaloids | en_US |
| dc.subject | Biological activity | en_US |
| dc.subject | Acetylcholinesterase | en_US |
| dc.subject | Butyrylcholinesterase | en_US |
| dc.subject | Antimycobacterial | en_US |
| dc.subject | Cytotoxicity | en_US |
| dc.subject | Montanin | cs_CZ |
| dc.subject | 3-O-Methylpancracin | cs_CZ |
| dc.subject | Alkaloidy | cs_CZ |
| dc.subject | Biologická aktivita | cs_CZ |
| dc.subject | Acetylcholinesteráza | cs_CZ |
| dc.subject | Butyrylcholinesteráza | cs_CZ |
| dc.subject | Antimykobakteriální ,Cytotoxicita | cs_CZ |
| dc.title | Amaryllidaceae alkaloids of montanine type and their derivatives as potential drugs. | en_US |
| dc.type | dizertační práce | cs_CZ |
| dcterms.created | 2023 | |
| dcterms.dateAccepted | 2023-04-14 | |
| dc.description.department | Katedra farmakognozie a farmaceutické botaniky | cs_CZ |
| dc.description.department | Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botany | en_US |
| dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
| dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
| dc.identifier.repId | 160108 | |
| dc.title.translated | Amaryllidaceae alkaloidy montaninového typu a jejich deriváty jako potenciální léčiva. | cs_CZ |
| dc.contributor.referee | Šmejkal, Karel | |
| dc.contributor.referee | Havlík, Jaroslav | |
| thesis.degree.name | Ph.D. | |
| thesis.degree.level | doktorské | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | Pharmacognosy and Nutraceuticals | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | Pharmacognosy and Nutraceuticals | en_US |
| thesis.degree.program | Pharmacognosy and Nutraceuticals | cs_CZ |
| thesis.degree.program | Pharmacognosy and Nutraceuticals | en_US |
| uk.thesis.type | dizertační práce | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakognozie a farmaceutické botaniky | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botany | en_US |
| uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
| uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
| uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.cs | Pharmacognosy and Nutraceuticals | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.en | Pharmacognosy and Nutraceuticals | en_US |
| uk.degree-program.cs | Pharmacognosy and Nutraceuticals | cs_CZ |
| uk.degree-program.en | Pharmacognosy and Nutraceuticals | en_US |
| thesis.grade.cs | Prospěl/a | cs_CZ |
| thesis.grade.en | Pass | en_US |
| uk.abstract.cs | Karlova Univerzita v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakognózie a farmaceutické botaniky Kandidát: Negar Maafi Školitel: Prof. Ing. Lucie Cahlíková, PhD. Název disertační práce: Amaryllidaceae alkaloidy montaninového typu a jejich deriváty jako potenciální léčiva. Na základě znalostí o biologické aktivitě alkaloidů montaninového typu Amaryllidaceae byly tyto alkaloidy vybrány pro přípravu jejich polosyntetických derivátů za účelem studia vztahu struktura vs. aktivita. Deriváty alkaloidů montaninového typu byly připraveny za využití haemanthaminu a montaninu jako výchozích látek. Montaninový alkaloid 3-O-methylpankracin byl připraven za využití intramolekulárního přesmyku z haemanthaminu. Montanin byl pro přípravu polosyntetických derivátů izolován z cibulí Hippeastrum x hybridum cv. Ferrari. Celkem bylo připraveno více než 80 alifatických a aromatických derivátů montaninu a 3-O-methylpankracinu. Všechny sloučeniny byly identifikovány za využití 1D- a 2D-NMR, MS, HRMS apod. Připravené deriváty byly screeningově testovány na celou řadu biologických aktivit (např. inhibiční potenciál vůči hAChE/hBuChE, antimykobakteriální, antibakteriální a antifugální aktivita, cytotoxicita a další). V rámci hAChE/hBuChE studie zajímavou selektivní hAChE inhibiční aktivitou disponoval derivát... | cs_CZ |
| uk.abstract.en | Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botany Candidate: Negar Maafi Supervisor: Prof. Ing. Lucie Cahlíková, Ph.D. Title of Doctoral Thesis: Amaryllidaceae alkaloids of montanine type and their derivatives as potential drugs. Based on the knowledge of the biological activity of montanine-type alkaloids of Amaryllidaceae, these alkaloids were selected for the preparation of their semisynthetic derivatives to study the relationship between structure and the activity. Derivatives of montanine-type alkaloids were prepared using haemanthamine and montanine as starting substances. The montanine-type alkaloid 3-O- methylpancracine was prepared using intramolecular rearrangement of haemanthamine. Previously isolated montanine from bulbs of Hippeastrum x hybridum cv. Ferrari was used in synthesize of derivatives. In total, more than 80 aliphatic and aromatic derivatives of montanine and 3-O- methylpancracine have been prepared. All compounds were identified using 1D- and 2D-NMR, MS, HRMS, and so forth. The prepared derivatives were screened for a wide range of biological activities (inhibitory potential against hAChE/hBuChE, antimycobacterial, antibacterial and antifungal activity, cytotoxicity, and others). In the hAChE/hBuChE study, the... | en_US |
| uk.file-availability | V | |
| uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakognozie a farmaceutické botaniky | cs_CZ |
| thesis.grade.code | P | |
| uk.publication-place | Hradec Králové | cs_CZ |
| uk.thesis.defenceStatus | O | |