Show simple item record

Synthesis and evaluation of selected enzyme inhibitors as potential drugs
dc.contributor.advisorKrátký, Martin
dc.creatorVu, Quynh Anh
dc.date.accessioned2021-10-20T09:17:05Z
dc.date.available2021-10-20T09:17:05Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/152405
dc.description.abstractUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra organické a bioorganické chemie Řešitel práce: Bc. Quynh Anh Vu Vedoucí práce: doc. PharmDr. Mgr. Martin Krátký, Ph.D. Název diplomové práce: Syntéza a hodnocení potenciálních inhibitorů vybraných enzymů jako potenciálních léčiv Tématem diplomové práce je syntéza nových inhibitorů mykobakteriálního enzymu InhA a inhibitorů acetylcholinesterázy a butyrylcholinesterázy a jejich potenciální inhibiční efekt vůči vyjmenovaným třem enzymům. Všechny připravené sloučeniny jsou analoga odvozená od triklosanu, která by mohla být vhodnými kandidáty jakožto potenciální léčiva použitelná k léčbě tuberkulózy a neurodegenerativních onemocnění včetně Alzheimerovy choroby. Teoretická část se zabývá problematikou tuberkulózy včetně rezistence mykobakterií na antituberkulotika a výzkumu nových léčiv proti tuberkulóze. Dále je stručně popsána cholinergní hypotéza a studium nových potenciálních inhibitorů cholinesteráz. V experimentální části jsou popisovány reakční postupy vedoucí k přípravě plánovaných sloučenin a v kapitole Výsledky a diskuze jsou rozebrány korelace mezi naměřenými hodnotami z biologického testování a strukturou jednotlivých sloučenin. V této kapitole je dále diskutována syntéza sloučenin a její komplikace. Bylo připraveno celkem osm...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University Faculty of Farmacy in Hradec Králové Department of Organic and Bioorganic Chemistry Author: Bc. Quynh Anh Vu Supervisor: doc. PharmDr. Mgr. Martin Krátký, Ph.D. Title of diploma thesis: Synthesis and evaluation of selected enzyme inhibitors as potential drugs This diploma thesis deals with the synthesis of new inhibitors of the mycobacterial enzyme InhA and inhibitors of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase and their potential inhibitory effect against these three enzymes. All of the prepared compounds are analogues derived from triclosan, which could be convenient candidates as potential drugs for the treatment of tuberculosis and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease. The theoretical part summarizes facts about tuberculosis including the resistance of mycobacteria to antituberculosis drugs and research of new drugs against tuberculosis. Also, the cholinergic hypothesis and the investigation of new potential inhibitors of cholinesterases are described briefly. The experimental part reports the reactions leading to the preparation of designed compounds. The chapter Results and discussion summarizes structure-activity relationships. It also discusses the synthesis and its complications. Eight compounds (two precursors for further syntheses and...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza a hodnocení inhibitorů vybraných enzymů jako potenciálních léčivcs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2021
dcterms.dateAccepted2021-09-29
dc.description.departmentDepartment of Organic And Bioorganic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId237665
dc.title.translatedSynthesis and evaluation of selected enzyme inhibitors as potential drugsen_US
dc.contributor.refereeNovotná, Eva
thesis.degree.nameRNDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineSpecialist in Laboratory Methodsen_US
thesis.degree.disciplineOdborný pracovník v laboratorních metodáchcs_CZ
thesis.degree.programZdravotnická bioanalytikacs_CZ
thesis.degree.programHealthcare bioanalyticsen_US
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Organic And Bioorganic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csOdborný pracovník v laboratorních metodáchcs_CZ
uk.degree-discipline.enSpecialist in Laboratory Methodsen_US
uk.degree-program.csZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.degree-program.enHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra organické a bioorganické chemie Řešitel práce: Bc. Quynh Anh Vu Vedoucí práce: doc. PharmDr. Mgr. Martin Krátký, Ph.D. Název diplomové práce: Syntéza a hodnocení potenciálních inhibitorů vybraných enzymů jako potenciálních léčiv Tématem diplomové práce je syntéza nových inhibitorů mykobakteriálního enzymu InhA a inhibitorů acetylcholinesterázy a butyrylcholinesterázy a jejich potenciální inhibiční efekt vůči vyjmenovaným třem enzymům. Všechny připravené sloučeniny jsou analoga odvozená od triklosanu, která by mohla být vhodnými kandidáty jakožto potenciální léčiva použitelná k léčbě tuberkulózy a neurodegenerativních onemocnění včetně Alzheimerovy choroby. Teoretická část se zabývá problematikou tuberkulózy včetně rezistence mykobakterií na antituberkulotika a výzkumu nových léčiv proti tuberkulóze. Dále je stručně popsána cholinergní hypotéza a studium nových potenciálních inhibitorů cholinesteráz. V experimentální části jsou popisovány reakční postupy vedoucí k přípravě plánovaných sloučenin a v kapitole Výsledky a diskuze jsou rozebrány korelace mezi naměřenými hodnotami z biologického testování a strukturou jednotlivých sloučenin. V této kapitole je dále diskutována syntéza sloučenin a její komplikace. Bylo připraveno celkem osm...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University Faculty of Farmacy in Hradec Králové Department of Organic and Bioorganic Chemistry Author: Bc. Quynh Anh Vu Supervisor: doc. PharmDr. Mgr. Martin Krátký, Ph.D. Title of diploma thesis: Synthesis and evaluation of selected enzyme inhibitors as potential drugs This diploma thesis deals with the synthesis of new inhibitors of the mycobacterial enzyme InhA and inhibitors of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase and their potential inhibitory effect against these three enzymes. All of the prepared compounds are analogues derived from triclosan, which could be convenient candidates as potential drugs for the treatment of tuberculosis and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease. The theoretical part summarizes facts about tuberculosis including the resistance of mycobacteria to antituberculosis drugs and research of new drugs against tuberculosis. Also, the cholinergic hypothesis and the investigation of new potential inhibitors of cholinesterases are described briefly. The experimental part reports the reactions leading to the preparation of designed compounds. The chapter Results and discussion summarizes structure-activity relationships. It also discusses the synthesis and its complications. Eight compounds (two precursors for further syntheses and...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV