Hodnocení transkarbamu a jeho nečistot pomocí HPLC II

Abstract

HODNOCENÍ TRANSKARBAMU A JEHO NEČISTOT POMOCÍ HPLC II Rigorózní práce Mgr. Kateřina Strašilová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Heyrovského 1203, Hradec Králové Tato práce se zabývá hodnocením kyseliny 6-aminohexanové v masťovém základu pomocí vysokoúčinné kapalinové chormatografie (HPLC) s následnou validací chromatografických podmínek. Kyselina 6-aminohexanová je jedním ze dvou hlavních předpokládaných rozkladných produktů transkarbamu 12, jehož funkcí je urychlování transdermální penetrace. Kvantifikaci kyseliny 6-aminohexanové předcházela předkolonová derivatizace s 3,5- dinitrobenzoylchloridem (DNBC) za vzniku dinitrobenzoylderivátů (DNBD-Ak). Analýza probíhala gradientovou elucí na koloně Separon SGX C-18 (150 x 3 mm I.D., 5 μm), s mobilní fází složenou ze směsi acetonitrilu a octanového pufru (20 mM, pH 4,5) a průtokovou rychlostí 1 ml/min. UV detekce probíhala při 230 nm. Byly validovány základní chromatografické parametry jako je přesnost a správnost metody, linearita, selektivita, robustnost a detekční a kvantitativní limit.

HPLC EVALUATION OF TRANSKARBAM AND ITS IMPURITIES II Rigorózní práce Mgr. Kateřina Strašilová Charles University in Prague, Fakulty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Heyrovského 1203, Hradec Králové This work deals with determination of 6-aminohexanoic acid in ointment-base by high performance liquid chromatography with subsequent validation of chromatographic conditions. 6-aminohexanoic acid is one of two main predicted degradation products of transkarbam 12, functioning as an enhancer of transdermal penetration. A pre-column derivatization with 3,5- dinitrobenzoylchloride forerun the quantification of 6-aminohexanoic acid. The analysis was run on the reversed-phase column Separon SGX C-18 (150 x 3 mm I.D., 5 μm) with gradient elution of mobile phase composed of acetonitrile and sodium acetate buffer (20 mM, pH 4,5) with the flow rate 1 ml/min. UV detection was performed at 230 nm. The validation parametres such as precision and accuracy, linearity, selectivity, robustness and limit of detection and limit of quantification were evaluated.