Immunogenetic studies on autoimmune diabetes mellitus
Imunogenetická studie o autoimunitním diabetes mellitus
dizertační práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/12132Identifikátory
SIS: 13521
Kolekce
- Kvalifikační práce [3180]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Mateička, František
Štechová, Kateřina
Fakulta / součást
3. lékařská fakulta
Obor
-
Katedra / ústav / klinika
Ústav biochemie, buněčné a molekulární biologie
Datum obhajoby
4. 12. 2007
Nakladatel
Univerzita Karlova, 3. lékařská fakultaJazyk
Angličtina
Známka
Prospěl/a
Imunogenetická studie u autoimunitního diabetes mellitus. Cíle: Cílem studie bylo charakterizovat genetické pozadí u pacientů s různými typy diabetes mellitus (T1D u dětí, u dospělých T1D, LADA, T2D, MODY). Asociace diabetes s HLA-DRB1 * 04 a NFKB1 a jejich vliv na průběh onemocnění byl prokázán v dalším funkčním testování exprese mRNA. Pacienti byli rozděleni do podskupin na základě HLA, NFKB1 a NFKBIA genotypů a na základě typu onemocnění (T1DM u dětí, u dospělých T1DM a LADA). Výsledky a závěry: Dle našich zjištění můžeme konstatovat, že průběh cukrovky u T1D dospělých, dětí a T1D LADA je silně ovlivňován různým imunogenetickým pozadím, kterým se mění etiopatogeneze diabetes ve výše popsaných skupinách. Naše výsledky nabízejí nové možnosti pro testování rizika v běžné populaci a mohou být tak v budoucnu použity pro lepší diagnostiku diabetu u dospělých.
Immunogenetic studies on autoimmune diabetes. Aims of the study: The study has to characterize the genetic background of patients with different types of diabetes mellitus (T1D in children, T1D in adults, LADA, T2D, MODY). The relationship of the diabetes associated HLA-DRB1*04 and NFKB1 genes to the disease course was proved further in the functional studies of the mRNA gene expression. Patients were divided into the tested subgroups in relation to the HLA class II, NFKB1, and NFKBIA genotypes and disease type (T1DM in children, T1DM in adults, and LADA). Results and Conclusion: According to our findings we can conclude that the progression of the diabetes in T1D adults, T1D children and LADA is strongly influenced by different immunogenetic background modifying the ethiopathogenesis of diabetes in the above described groups. Our results offer new possibilities for the population risk testing and may be that far used in the future for better diagnostics of the diabetic's adults.