Přírodní látky izolované z rostlin na Farmaceutické fakultě v Hradci Králové jako potenciální inhibitory aldo-ketoreduktasy 1A1 (AKR1A1)

Abstract

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Jitka Karásková Školitel: RNDr. Eva Novotná, Ph.D. Název diplomové práce: Přírodní látky izolované z rostlin na Farmaceutické fakultě v Hradci Králové jako potenciální inhibitory aldo-ketoreduktasy 1A1 (AKR1A1) Aldo-ketoreduktasa 1A1 je enzym patřící do nadrodiny aldo-ketoreduktas. Je to monomerní, cytosolický enzym, který je schopen redukovat karbonylové skupiny u širokého spektra substrátů. Enzym je v těle exprimován téměř v každé tkání, nejvíce je zastoupen v hepatocytech, renálních buňkách a slinných žlázách, kde se podílí na redukci endogenních substrátů a první fázi biotransformace xenobiotik. AKR1A1 katalyzuje NADPH-dependentní redukci aldehydů a ketonů na jejich odpovídající primární a sekundární alkoholy. Mezi substráty enzymu se řadí například mevalonát; antracyklinová antibiotika doxorubicin nebo daunorubicin; některé prokarcinogeny, které jsou reakcí aktivovány na karcinogeny, jako například trans-dihydrodioly polycyklických aromatických uhlovodíků. AKR1A1 se obecně podílí na metabolismu lipidů a sacharidů, které obsahují aldehydickou funkční skupinu. Zvýšená exprese a aktivita AKR1A1 byla zjištěna v radiorezistentních laryngeálních nádorových buňkách, lze tedy předpokládat, že případný...

Charles Universtity Pharmaceutical Faculty in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Bc. Jitka Karásková Supervisor: RNDr. Eva Novotná, Ph.D. Title of diploma thesis: Natural compounds isolated from plants at the Faculty of Pharmacy in Hradec Králové as potential inhibitors of aldo-ketoreductase 1A1 (AKR1A1) Aldo-keto reductase 1A1 is an enzyme belonging to the aldo-keto reductase superfamily. It is a monomeric, cytosolic enzyme that is able to reduce carbonyl groups within a wide range of substrates. The enzyme is expressed in almost every tissue in the body, most represented in hepatocytes, renal cells and salivary glands, where it contributes to the reduction of endogenous substrates and the first phase of biotransformation of xenobiotics. AKR1A1 catalyzes NADPH-dependent reduction of aldehydes and ketones to their corresponding primary and secondary alcohols. Enzyme substrates include, for example, mevalonate; anthracycline antibiotics doxorubicin or daunorubicin; some pro-carcinogens that are activated by the reaction into carcinogens, such as: trans- dihydrodiol metabolites of polycyclic aromatic hydrocarbons. Generally, it is involved in the metabolism of lipids and carbohydrates that contain an aldehyde function. The increased expression and activity of AKR1A1 has been...