Zobrazit minimální záznam

Exprese a role P-glykoproteinu a BCRP transportního proteinu a karcinomu prsu
dc.contributor.advisorČečková, Martina
dc.creatorKvaková, Lucia
dc.date.accessioned2017-04-04T10:47:59Z
dc.date.available2017-04-04T10:47:59Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/10594
dc.description.abstractABC proteiny tvoří největší genovou rodinu transportérů. P-gp a BCRP jsou dosud nejvíc prozkoumanými členy ABC rodiny, které přes buněčné kompartmenty přenášejí různé endogenní a exogenní sloučeniny včetně léků. Tímto způsobem transportéry chrání zdravou lidskou tkáň před cizorodými látkami, které mohou poškodit strukturu nebo funkci tkáně. V posledních letech bylo vytvořeno mnoho studií, které hledali vztah mezi expresí ABC transportérů v nádorových buňkách u karcinomu prsu a selháním její léčby. Bylo potvrzeno, že exprese P-gp a BCRP probíhá u karcinomu prsu ve vyšší míře a může být zodpovědná za snížení koncentrace cytotoxických léků v buňce a následnému selhání léčby. Bylo vytvořeno mnoho P-gp a BCRP modulátorů, které zabránili expresi transportérů a tím následně zvýšili citlivost na léky. To vytváří nové a perspektivní strategie léčby, jako například kombinaci klasických chemoterapeutik spolu s látkami, které inhibují a/nebo chrání buňku před lékovou rezistencí.cs_CZ
dc.description.abstractABC (ATP-binding cassette) proteins form the largest known transporter gene family. P- gp and BCRP are so far the most described members of the ABC family that translocate a variety of endogenous as well as exogenous compounds including drugs across cellular compartments. In this way the transporters protect human healthy tissues from xenobiotic compounds which can impair structure or function of the tissue. In recent years, many studies have been done to find the correlation between the expression of ABC transporters in breast tumor cells and failure of the breast cancer therapy. It has been confirmed that P-gp and BCRP (two specific ABC transporters) are expressed in breast tumors in a higher degree and can be responsible for the decrease of cytotoxic drugs inside the cell leading to the noneffective therapy. Many modulators of P-gp and BCRP have been developed to inhibit transporter expression causing the subsequent sensivity to cytotoxic drugs. There are new perspective treatment strategies formed, such as the combination of chemotherapeutics with substances inhibiting and/or preventing drug resistance of cancer cells, that could be used in clinical practise in the future.en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleExprese a role P-glykoproteinu a BCRP transportního proteinu a karcinomu prsuen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2007
dcterms.dateAccepted2007-06-05
dc.description.departmentKatedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmacology and Toxicologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17795
dc.title.translatedExprese a role P-glykoproteinu a BCRP transportního proteinu a karcinomu prsucs_CZ
dc.contributor.refereeŠtaud, František
dc.identifier.aleph000820247
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacology and Toxicologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csABC proteiny tvoří největší genovou rodinu transportérů. P-gp a BCRP jsou dosud nejvíc prozkoumanými členy ABC rodiny, které přes buněčné kompartmenty přenášejí různé endogenní a exogenní sloučeniny včetně léků. Tímto způsobem transportéry chrání zdravou lidskou tkáň před cizorodými látkami, které mohou poškodit strukturu nebo funkci tkáně. V posledních letech bylo vytvořeno mnoho studií, které hledali vztah mezi expresí ABC transportérů v nádorových buňkách u karcinomu prsu a selháním její léčby. Bylo potvrzeno, že exprese P-gp a BCRP probíhá u karcinomu prsu ve vyšší míře a může být zodpovědná za snížení koncentrace cytotoxických léků v buňce a následnému selhání léčby. Bylo vytvořeno mnoho P-gp a BCRP modulátorů, které zabránili expresi transportérů a tím následně zvýšili citlivost na léky. To vytváří nové a perspektivní strategie léčby, jako například kombinaci klasických chemoterapeutik spolu s látkami, které inhibují a/nebo chrání buňku před lékovou rezistencí.cs_CZ
uk.abstract.enABC (ATP-binding cassette) proteins form the largest known transporter gene family. P- gp and BCRP are so far the most described members of the ABC family that translocate a variety of endogenous as well as exogenous compounds including drugs across cellular compartments. In this way the transporters protect human healthy tissues from xenobiotic compounds which can impair structure or function of the tissue. In recent years, many studies have been done to find the correlation between the expression of ABC transporters in breast tumor cells and failure of the breast cancer therapy. It has been confirmed that P-gp and BCRP (two specific ABC transporters) are expressed in breast tumors in a higher degree and can be responsible for the decrease of cytotoxic drugs inside the cell leading to the noneffective therapy. Many modulators of P-gp and BCRP have been developed to inhibit transporter expression causing the subsequent sensivity to cytotoxic drugs. There are new perspective treatment strategies formed, such as the combination of chemotherapeutics with substances inhibiting and/or preventing drug resistance of cancer cells, that could be used in clinical practise in the future.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990008202470106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV