Detekcia mikrovezikúl a exozómov u imunitne-podmienených ochorení
Microvesicle and exosome detection in immune-related diseases
Detekce mikroveziklů a exozómů u imunitně-podmíněných onemocnění
bachelor thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/98305Identifiers
Study Information System: 192091
Collections
- Kvalifikační práce [19109]
Author
Advisor
Referee
Fabišik, Matej
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Molecular Biology and Biochemistry of Organisms
Department
Department of Cell Biology
Date of defense
1. 6. 2018
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Slovak
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
mikrovezikuly, exozómy, biomarker, imunitný systém, autoimunitné ochorenia, zápalové ochorenia, prietoková cytometriaKeywords (English)
microvesicles, exosomes, biomarker, immune system, autoimmune disease, inflammatory diseases, flow cytometryExozómy (ES) a mikrovezikuly (MV), súhrnne extracelulárne vezikuly (EV), sú submikroskopické vezikuly obalené fosfolipidovou dvojvrstvou. Menšie ES (40 - 100 nm) majú pôvod v endozomálnom kompartmente, zatiaľ čo väčšie MV (50 - 1000 nm) sú odvodené od cytoplazmatickej membrány bunky. EV sú vylučované všetkými typmi buniek. Pozostávajú z lipidov a proteínov, ale ich zloženie sa líši v závislosti od stavu bunky, z ktorej pochádzajú. Rovnako sa líšia aj obsahom, ktorý transportujú (DNA, RNA a proteíny). Vyskytujú sa vo všetkých telových tekutinách v oveľa vyššom počte ako samotné bunky, čo z nich robí atraktívny a prístupný biomarker autoimunitných ochorení, kardiovaskulárnych ochorení alebo nádorov. Na detekciu EV je používaná citlivá prietoková cytometria (FCM), ktorú budem porovnávať s alternatívnymi metodikami. Súčasťou práce bude popis biogenézy EV a zameriam sa na rolu EV pri koagulácii a zápale v imunitne-podmienených poruchách, akými sú autoimunitné ochorenia, konkrétne reumatoidná artritída (RA).
Exosomes (ES) and microvesicles (MV), collectively called extracellular vesicles (EV), are submicroscopic vesicles encapsulated by a phospholipid bilayer. Smaller ES (40 - 100 nm) originate in endosomal compartment, while larger MV (50 - 1000 nm) shed from cell plasma membrane. EV are secreted by all types of cells. They consist of lipids and proteins, but their composition varies according to the cell they originate from. In addition, they differ in the cargo they transport (DNA, RNA and proteins). They occur in every bodily fluid in much higher amounts compared to the original cells themselves, what makes them an attractive and accessible biomarker of autoimmunity diseases, cardiovascular diseases or tumours. For detection of EV, sensitive flow cytometry (FCM) is used, which I am going to compare to alternative methodologies. Part of this work will be description of EV biogenesis and then I will focus on the role of EV in coagulation and inflammation related to autoimmune diseases, more specifically in rheumatoid arthritis (RA).