Polycyclic tetraazamacrocycles
dizertační práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/95734Identifikátory
SIS: 112498
Kolekce
- Kvalifikační práce [19614]
Autor
Vedoucí práce
Konzultant práce
Lukeš, Ivan
Oponent práce
Podlaha, Jaroslav
Růžička, Aleš
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
-
Katedra / ústav / klinika
Katedra anorganické chemie
Datum obhajoby
27. 6. 2007
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Angličtina
Známka
Prospěl/a
V průběhu práce by|y připraveny dvě série nových biryk|iclcých tetraazamakrocyk|ů, v jejichžstrukturách se objevuje motiv !,5,8,I2- tetraazabiryklo[10.2.2]hexadekanu(l,4-en-ryklamu)1a1,4,8,1l-tetraazabi- cyk|o[6.6'2]hexadekanu (1,8-en-ryklamu) 8. Při přípravě s|oučenin odvozených od 1,4-en-cyklamu by|o využito ma|é rozpustnosti kvafterní ammoniové so|i 2 v nepo|árních rozpouštěd|ech, díky nž.by|o možnéprovedení substituce makroryk|u pouze na jediném atomu dusíku. U připravených |igandů 3 a 6 by|y pozorovány komp|exotvorné v|astnosti, které odpovída|y předpok|ádanému chování těchto |átek, En. by| pozorován vznik komp|exů s ioný mědi a zinku a pomocí potenciometriclcých stanovení by|y určeny termodynamické konstanty stabi|iý těchto komp|exů. Hodnoý těchto konstant by|y nižšínež u ana|ogicých monoryk|iclcých Iigandů (cyk|amu a N,N',N'',N'''-tetramethy|- ryk|amu) zřejmě z důvodu energetické nevýhodnosti změny konformace piperazinového kruhu (strukturní podjednotlcy makroryklu) mezi |igandem ve 'vo|ném. stavu a |igandem koordinovaným na atom kovu. Jsou-|i však mezi sebou porovnávány hodnoý konstant stabi|iý dvojic cyk|am - N,N.,N..,N'''- tetramethy|cyk|am a |igand 1 - |igand 3 zjistíme, žetrendy změn hodnot těchto konstant jsou u obou skupin přib|ižně steiné (pok|es o přib|ižně 10 řádů směrem od méně...
Two series of new bicyclic tetraazamacrorycles built up on skeletons of either 1,5,8,12-tetraazabiryclo[10.2.2]hexadecane (1,4-en-cyclam) I or 1,4,8,11- tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane (1,8-en-ryclam) 8 were prepared. The 1,4- en.cyc|am-based unsymmetrica| compounds bearing the pnitrobenzy| moieý (precursor for a biomolecule-conjugation) were synthesised exploiting the low so|ubi|iý of the intermediate quaternary derivative 2 in non-po|ar so|vents. The |igands 3 and 6 exhibited the expeďed comp|exing abi|ity towards copper(Il) and zinc(Il) although the complexation proceeded relatively slowly (at room temperature in order of hours). The mďa| comp|exes thus formed exhibited thermodynamic stability constants lower than those repofted for similar monoryclic tetraazamacrocycles (cyclam, Me+cyclam) probably due to inadvisability of the conformational change (chair or twisted-boat -> boat conformation of the piperazine subunit) conneďed to the metaI ion encapsulation. On the other hand, when the stability of coppe(Il) complex of 3 is compared to stabi|iý constant reported for the biryc|ic amine 1, the trend in the values of these constants is the same for the couple ligand I - ligand 3 as for the couple cyclam - Me+cyclam. During the attempted synthesis of the monoacetate ligand 5a an unusual reaction behaviour...