Dynamická enantioseparace v kapilární zónové elektroforéze

Abstract

32 4. ZÁVĚR V rámci diplomové práce byly vytvořeny programy EvalChir pro automatické vyhodnocení elučních profilů s platem a SimulChir pro nalezení zdánlivé rychlostní konstanty interkoncerze počítačovou simulací. Oba programy tak tvoří komplexní řešení pro rychlé a jednoduché vyhodnocení experimentálních dat získaných metodami dynamické enantioseparace. Byla vyvinuta nová metoda pro rozlišení všech čtyř lokálních konstant interkonveze zvlášť v achirální i chirální fázi systému (Obr. 1A). Metoda poskytuje novou možnost studia vlivu CS na rychlost interkonverze. Navržený postup byl úspěšně ověřen experimentálně. Byl navržen nový model popisující interakci analytu s libovolnou směsí CS, včetně interkonverze. Z modelu vyplývá, že jakýkoli multi-CS systém lze popsat vztahy formálně shodnými s popisem single-CS systémů (s jediným CS), pomocí souhrnné distribuční konstanty, souhrnné limitní mobility a souhrnné rychlostní konstanty interkonverze v chirálním prostředí směsi jako celku. Popis je možný dokonce i bez znalosti přesného složení směsi. Na druhou stranu model umožňuje předpovědět chování analytu ve směsi o známém složení. Model byl ověřen experimentálně a získané výsledky potvrdily tyto úvahy. V rámci tohoto modelu byla rovněž vysvětlena značná účinnost multi-CS enantioseparačních systémů mnohdy...

12 4 CONCLUSION In the framework of my Ph.D. study, software EvalChir was developed for evaluation of elution profiles from dynamic enantioseparation. Further our previously developed simulation software SimulChir was extended by an iterative algorithm to be able to fit the experimental peak profiles by simulated ones and to find out the apparent rate constant of interconversion. Both the programs form complex solution for fast and easy evaluation of data obtained from dynamic enantioseparation techniques. A new method for determination of all four rate constants of interconversion involved in the true scheme (Figure 1A) was designed. In this way, the apparent thermodynamics is resolved back to the true one and an influence of a CS on the rate of interconversion can newly be studied. We verified this technique experimentally. A multi-CS enantioseparative system was described considering interaction of a chiral analyte with any arbitrary mixture of CSs. The model indicates that any multi-CS system may be formally treated as if only one CS was present there with some overall distribution constant, overall limit mobility and overall rate constant of interconversion of an enantiomer with respect to the mixture of CSs as a whole. The exact composition of the mixture even does not need to be known at all. On the...