Metody RNAi a CRISPR a jejich využití pro genetické manipulace parazitických protist
Use of RNAi and CRISPR systems in genetic modifications of parasitic protists
bachelor thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/90991Identifiers
Study Information System: 185438
Collections
- Kvalifikační práce [20073]
Author
Advisor
Referee
Stojanovová, Darja
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Molecular Biology and Biochemistry of Organisms
Department
Department of Parasitology
Date of defense
12. 9. 2017
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
CRISPR, Cas9, sgRNA, RNA interference, siRNA, miRNA, parazitická protista, Leishmania, Trypanosoma, PlasmodiumKeywords (English)
CRISPR, Cas9, sgRNA, RNA interference, siRNA, miRNA, parasitic protists, Leishmania, Trypanosoma, PlasmodiumRNA interference slouží jako obranný mechanismus, pomocí něhož se organismy brání proti cizorodým nukleovým kyselinám. RNAi negativně ovlivňuje translaci vazbou malých nekódujících molekul RNA ke komplementárnímu úseku mRNA, která je následně degradována. Novinkou v oblasti genového inženýrství je metoda CRISPR, která spočívá v modulaci genové exprese tvorbou dvouvláknových zlomů v cílové sekvenci DNA pomocí ribonukleoproteinového komplexu složeného z prokaryotické endonukleázy Cas9 a sgRNA. Obě zmíněné metody jsou použitelné pro funkční analýzu proteinů a charakterizaci metabolických drah u studovaných organismů. Tato práce shrnuje dosavadní poznatky o metodách RNAi a CRISPR a o jejich využití k editaci genomů parazitických protist.
In organisms, RNA interference serves as a defence mechanism against foreign nucleic acids. RNAi has a negative effect on translation, via the binding of small non-coding molecules to the complementary region of mRNA, resulting in its degradation. CRISPR, a new method of genetic engineering, is based upon modulating genetic expression via creating double-stranded breaks in target DNA, aided by a ribonucleoprotein complex, consisting of the prokaryotic endonuclease Cas9 and sgRNA. Both of the aforementioned methods can be utilised in functional analysis of proteins and the characterisation of metabolic pathways in organisms of interest. This work summarises the current state of knowledge regarding RNAi and CRISPR and their use in genome editing of parasitic protists.