Reaktivita a vlastnosti analog trifosfátu
Reactivity and properties of triphosphate analogues
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/90726Identifikátory
SIS: 169478
Kolekce
- Kvalifikační práce [20073]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Vojtíšek, Pavel
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Anorganická chemie
Katedra / ústav / klinika
Katedra anorganické chemie
Datum obhajoby
11. 9. 2017
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
organofosforová syntéza, reaktivita, acidobazické vlastnostiKlíčová slova (anglicky)
organophosphorus synthesis, reactivity, acid-base propertiesV této práci byly zkoumány reakce vedoucí k uzavírání kruhů přes methylenové můstky ve strukturách obsahujících motiv PCPCP. Bylo zjištěno, že při těchto reakcích vzniká velké množství izomerů. Některé tyto izomery se podařilo charakterizovat pomocí NMR a MS spektroskopie. Směsi izomerů se nepodařilo rozdělit, a proto u většiny nebyla zjištěna absolutní konfigurace Dále byly provedeny potenciometrické titrace kyseliny bis(methylenfosfonáto)fosfinové. Kromě upřesnění disociačních konstant byly zkoumány interakce s lithnými, vápenatými, měďnatými a zinečnatými ionty. Pomocí potenciometrické a NMR titrace byla zkoumána interakce bis(methylenfosfonáto)fosfinové kyseliny s ethylendiaminem. Výsledky ukazují vznik aduktů vázaných vodíkovou vazbou.
Reactions leading to cyclization on methylene bridges in PCPCP structure motif were investigated. It was found, that these reactions result in number of various isomers. Some of these isomers were characterized by NMR and MS spectroscopy, but none was isolated. Further, acid-base properties of bis(methylenephosphonato)phosphineic acid were investigated. Formation of complexes was studied with lithium(I), calcium(II), copper(II) and zinc(II) cations. Furthermore, interaction between bis(methylenephosphonato)phosphinic acid and ethylenediamine was investigated by NMR and potentiometric titration. The results show formation of H-bond-based adducts.