Stanovení markerů nádorových onemocnění pomocí uhlíkových pastových elektrod

Abstract

V této diplomové práci bylo provedeno elektrochemické stanovení kyseliny homovanilové (HVA) a vanilmandlové (VMA) na uhlíkové pastové elektrodě. Účelem této práce bylo nalezení optimálních podmínek pro stanovení těchto analytů metodami diferenční pulsní voltametrie (DPV) a vysokoúčinné kapalinové chromatografie s elektrochemickou detekcí (HPLC-ED). Elektrochemické chování nejvíce záleží na hodnotě pH. Nejlepší výsledky byly získány v kyselém prostředí. Dosažené meze detekce metodou DPV jsou pro HVA 0,38 μmol·dm-3 a pro VMA 0,25 μmol·dm-3 , v případě HPLC-ED jsou meze detekce pro HVA 0,7 μmol·dm-3 a pro VMA 0,2 μmol·dm-3 . Vyvinutá metoda byla použita pro stanovení kyseliny vanilmandlové a homovanilové ve vzorku moči; dosažené meze detekce jsou mírně nižší pro VMA (0,5μmol·dm-3 ) než v případě HVA(0,8 μmol·dm-3 ). Klíčová slova: Kyselina homovanilová, kyselina vanilmandlová, uhlíková pastová elektroda, DPV, HPLC

In this master s thesis, electrochemical determination of homovanillic acid (HVA) andˈ vanillylmandelic acid (VMA) was performed on carbon paste electrode. The purpose of this thesis was finding out optimal conditions for determination of these analytes by ndifferential pulse voltammetry (DPV) and high pressure liquid chromatography with a carbon paste electrode as an electrochemical detector (HPLC-ED). The electrochemical behavior of the compounds depends mainly on pH of the solution; the best results are obtained in acidic medium. The limits of detection for DPV method were for HVA 0,38 μmol·dm-3 and for VMA 0,25 μmol·dm-3 . The limits of detection for HPLC-ED were for HVA 0,7 μmol·dm-3 and for VMA 0,2 μmol·dm-3 . Developed method was successfully used for the determination of homovanillic and vanillylmandelic acid in urine samples. With HPLC - ED the limits of detection 0,8 μmol·dm-3 (HVA) and 0,5 μmol·dm-3 (VMA) were achieved. Key words: Homovanillic acid, vanillylmandelic acid, carbon paste electrode, DPV, HPLC