Posttranslational modifications affecting function of nuclear localization signal
Postranslační modifikace ovlivňující funkci jaderného lokalizačního signálu
diploma thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/78777Identifiers
Study Information System: 180620
Collections
- Kvalifikační práce [19614]
Author
Advisor
Consultant
Kinský, Slavomír
Referee
Venit, Tomáš
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Cellular and Developmental Biology
Department
Department of Cell Biology
Date of defense
15. 9. 2016
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
English
Grade
Good
Keywords (English)
nuclear localization signal, phosphorylationTransport proteinů do jádra přes jadernou blánu je kontrolovaný převážně prostřednictvím jaderné lokalizační sekvence/signálu (NLS). Jaderný lokalizační signál je bohatý na pozitivně nabyté aminokyseliny arginin a lysin. Bylo zjištěno, že aktivita tohoto jaderného lokalizačního signálu může být regulována prostřednictvím fosforylace serinu v jeho těsné blízkosti. Fosforylace serinu nebo fosfomimetické změny těchto presekvencí (NLS) může představovat důležitý mechanismus regulující lokalizaci proteinu v buňkách v závislosti na jejich buněčné aktivaci. V naší laboratoři byl identifikován protein - Fragile X mental retardation syndrome 1 neighbor (Fmr1nb), jehož buněčná lokalizace může být řízena touto postranslační modifikací.
Transport of proteins to the nucleus through a nuclear envelope is controlled mostly via nuclear localization signal (NLS). Nuclear localization signal is rich in positively charged amino acids arginine and lysine. It was observed that activity of this NLS could be regulated through a phosphorylation of serine in its close proximity. Either a phosphorylation of serine or phosphomimetic changes of these "presequences" could represent an important mechanism regulating a localization of protein in cells in relation to a cellular activation. In our laboratory was identified protein - Fragile X mental retardation syndrome 1 neighbor (Fmr1nb), whose cellular localization could be driven by this posttranslational modification.