Posttranslational modifications affecting function of nuclear localization signal
Postranslační modifikace ovlivňující funkci jaderného lokalizačního signálu
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/78777Identifikátory
SIS: 180620
Kolekce
- Kvalifikační práce [20052]
Autor
Vedoucí práce
Konzultant práce
Kinský, Slavomír
Oponent práce
Venit, Tomáš
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Buněčná a vývojová biologie
Katedra / ústav / klinika
Katedra buněčné biologie
Datum obhajoby
15. 9. 2016
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Angličtina
Známka
Dobře
Klíčová slova (anglicky)
nuclear localization signal, phosphorylationTransport proteinů do jádra přes jadernou blánu je kontrolovaný převážně prostřednictvím jaderné lokalizační sekvence/signálu (NLS). Jaderný lokalizační signál je bohatý na pozitivně nabyté aminokyseliny arginin a lysin. Bylo zjištěno, že aktivita tohoto jaderného lokalizačního signálu může být regulována prostřednictvím fosforylace serinu v jeho těsné blízkosti. Fosforylace serinu nebo fosfomimetické změny těchto presekvencí (NLS) může představovat důležitý mechanismus regulující lokalizaci proteinu v buňkách v závislosti na jejich buněčné aktivaci. V naší laboratoři byl identifikován protein - Fragile X mental retardation syndrome 1 neighbor (Fmr1nb), jehož buněčná lokalizace může být řízena touto postranslační modifikací.
Transport of proteins to the nucleus through a nuclear envelope is controlled mostly via nuclear localization signal (NLS). Nuclear localization signal is rich in positively charged amino acids arginine and lysine. It was observed that activity of this NLS could be regulated through a phosphorylation of serine in its close proximity. Either a phosphorylation of serine or phosphomimetic changes of these "presequences" could represent an important mechanism regulating a localization of protein in cells in relation to a cellular activation. In our laboratory was identified protein - Fragile X mental retardation syndrome 1 neighbor (Fmr1nb), whose cellular localization could be driven by this posttranslational modification.