Role Polo-like kináz v regulaci buněčného cyklu a odpovědi na poškození DNA
Role of Polo-like kinases in the cell cycle and DNA damage response
bachelor thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/72765Identifiers
Study Information System: 143833
Collections
- Kvalifikační práce [19109]
Author
Advisor
Referee
Šolc, Petr
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Molecular Biology and Biochemistry of Organisms
Department
Department of Cell Biology
Date of defense
10. 9. 2014
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
buněčný cyklus, protein kináza, kontrolní bod buněčného cyklu, DNA poškození, fosforylace, dělící vřeténko, centrozomKeywords (English)
cell cycle, protein kinase, cell cycle checkpoint, DNA damage, phosphorylation, mitotic spindle, centrosomePři každém buněčném dělení musí dojít k rovnoměrnému rozdělení genetického materiálu do obou dceřiných buněk. V další fázi se musí chybějící část genomu dosyntetizovat. Celý cyklus podléhá regulaci ze strany cyklin-dependentních kináz (Cdk) ve spolupráci s cykliny. Dojde-li v průběhu buněčného cyklu k poškození DNA, signální dráhy kontrolních bodů potlačí průběh cyklem a zajistí, aby se buňka nedělila, dokud nebude zjednána náprava. Pokud kontrolní body neplní svoji funkci, dochází k nádorovému bujení. Polo-like kinázy (Plk) jsou stejně jako Cdk důležitými regulátory buněčného cyklu. Plní řadu funkcí především v mitóze, ale i v odpovědi na DNA poškození. Tato práce je zaměřena zejména na lidské homology, nicméně konzervovanost homologů mezi organismy je značná, tudíž uvedené poznatky mají obecnější platnost. Lidské buňky exprimují pět proteinů z rodiny Polo-like kináz, z nichž Plk1 odpovídá Polo-like kinázám nižších eukaryot. Poznatky o ostatních čtyřech kinázách jsou teprve na vzestupu.
Within the process of cell division, genetic material must be equally distributed between the two daughter cells. In the next phase, the missing portion of the genome must be synthesized. The entire cycle is regulated by cyclin-dependent kinases (Cdks) in cooperation with cyclins. If the DNA is damaged during the cell cycle, signaling pathways of checkpoints supress cycle progression and enforce the cell cycle arrest until the damage is repaired. Malfunction of the checkpoints results in tumorigenesis. Polo-like kinases (Plks) are, much like Cdks, important regulators of the cell cycle. Plks play significant role mainly in the mitosis and also in a response to the DNA damage. This thesis is focused on human homologues, nevertheless conservation of homologues among organisms is considerable, thus presented findings are of general relevance. Human cells express five proteins from the family of Polo-like kinases, from which Plk1 corresponds to Polo-like kinases of lower eukaryotes. Knowledge on the remaining four kinases is still on the rise.