Kontrola genové exprese vedoucí k pluripotenci buněk
Control of gene expression regarding cell pluripotency
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/64769Identifikátory
SIS: 158908
Kolekce
- Kvalifikační práce [19114]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Láníková, Lucie
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Biologie
Katedra / ústav / klinika
Katedra buněčné biologie
Datum obhajoby
4. 6. 2015
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Klíčová slova (česky)
pluripotence, embryonální kmenové buňky (ESC), sebeobnova, genová exprese, OCT4, SOX2, NANOGKlíčová slova (anglicky)
pluripotency, embryonic stem cells (ESCs), selfrenewal, gene expression, OCT4, SOX2, NANOGOd derivace embryonálních kmenových buněk (ESC - embryonic stem cells) z myší blastocysty uběhlo více než 30 let, během kterých se tyto buňky staly předmětem zájmu mnoha výzkumných týmů. Hlavním důvodem studia ESC je jejich schopnost diferenciace do téměř všech buněčných typů. Tato vlastnost se označuje jako pluripotence. Pluripotentní stav je v buňkách udržován prostřednictvím kontroly genové exprese. Pro zachování nediferencovaného stavu ESC je třeba reprimovat diferenciační geny. Tento proces je řízen především pluripotentními transkripčními faktory, z nichž nejdůležitější jsou OCT4, SOX2 a NANOG. Na umlčení diferenciačních genů mají vliv také chromatin remodelující komplexy. Regulace genové exprese vedoucí k pluripotenci ale probíhá i na posttranskripční úrovni prostřednictvím miRNA, lncRNA, hnRNP nebo proteinů stabilizujících pluripotentní faktory a znemožňujících jejich degradaci. Cílem této práce je shrnout mechanismy, které vedou v ESC k udržení pluripotence.
ESCs have been of interest to many research teams since their derivation from the mouse blastocyst 30 years ago. The main reason for studying ESCs is their ability to differentiate into almost all cell types. This feature is known as "pluripotency". The pluripotent state in ESCs is maintained by the control of the gene expression. To maintain their undifferentiated state it is necessary to repress the differentiation genes. This process is controlled primarily by pluripotent transcriptional factors, especially by OCT4, SOX2 and NANOG. Silencing of the differentiation genes is also influenced by the chromatin remodelling complexes. The regulation of the gene expression leading to the cell pluripotency also takes place at the post- transcriptional level via miRNA, lncRNA, hnRNPs or proteins which stabilize pluripotent factors and protect them from degradation. The aim of this thesis is to summarize mechanisms by which pluripotency is maintained in ESC.