Voltametrické stanovení diafenthiuronu pomoci uhlíkové pastové elektrody.
Voltammetric Determination of Diafenthiurone Using Carbon Paste Electrode
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/60719Identifikátory
SIS: 114537
Kolekce
- Kvalifikační práce [19114]
Autor
Vedoucí práce
Konzultant práce
Dejmková, Hana
Oponent práce
Zima, Jiří
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Klinická a toxikologická analýza
Katedra / ústav / klinika
Katedra analytické chemie
Datum obhajoby
10. 6. 2013
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Dobře
Klíčová slova (česky)
voltametrie, pesticidyKlíčová slova (anglicky)
voltammetry, pesticidesV této bakalářské práci bylo prozkoumáno voltametrické chování diafenthiuronu za pomoci uhlíkové pastové elektrody. Pro studium byly použity metody diferenční pulzní voltametrie, cyklická voltametrie a DC voltametrie. Pracovalo se v prostředí Brittonova-Robinsonova pufru o optimálním pH a metanolu. Jako optimální pH Brittonnova-Robinsonova pufru bylo pro metody DC voltametrie a cyklické voltametrie nalezeno pH 3 a pro metodu diferenční pulzní voltametrie bylo pH 5. Za optimálních podmínek byla určena mez detekce a mez stanovitelnosti pro metody diferenční pulzní voltametrie a DC voltametrie v 50% metanolu. Pro diferenční pulzní voltametrii byla stanovena mez detekce 1,5* 10-5 mol/l a mez stanovitelnosti 5,0* 10-5 mol/l diafenthiuronu. Pro DC voltametrii byla určena mez detekce 1,7* 10-5 mol/l a mez stanovitelnosti 5,8* 10-5 mol/l diafenthiuronu.
In this bachelor thesis voltammetric behavior of Diafenthiuron using carbon paste electrode was investigated. Methodes used in this thesis were differential pulse voltammetry, cyclic voltammetry and DC voltammetry. Britton-Robinson buffer of optimal pH in mixture with methanol was used as a base electrolyte. Optimal pH of Britton-Robinson buffer was pH 3 for DC voltammetry and cyclic voltammetry and pH 5 for differential pulse voltammetry. Under optimal conditions limit of detection and limit of quantification for differential pulse voltammetry and DC voltammetry in 50% methanol were estimated. For differential pulse voltammetry detection limit was found to be 1,5* 10-5 mol/l and quantification limit was found to be 5* 10-5 mol/l. For DC voltammetry the detection limit was 1,7* 10-5 mol/l and quantification limit was 5,8* 10-5 mol/l.