Nové cross-coupling reakce a C-H aktivace pro syntézu modifikovaných analogů nukleobází
New cross-coupling reactions and C-H activations for synthesis of modified nucleobase analogues
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/58392Identifikátory
SIS: 133088
Kolekce
- Kvalifikační práce [19109]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Kotora, Martin
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Chemie v přírodních vědách
Katedra / ústav / klinika
Katedra organické chemie
Datum obhajoby
17. 9. 2013
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
purin, deazapurin, cross-coupling, C-H aktivaceKlíčová slova (anglicky)
purine, deazapurine, cross-coupling, C-H activation5 Abstrakt Byla vyvinuta nová metodika přípravy 6,7-disubstituovaných 7-deazapurinů pomocí série ortogonálních cross-coupling reakcí. Byly nalezeny optimální podmínky pro aplikaci Liebeskind-Šroglova couplingu a ověřena reaktivity několika boronových kyselin. Za použití těchto poznatků byla připravena 3×3 knihovna substituovaných derivátů 7-deazapurinů. Dále byly ověřeny některé možnosti přímé alkylace purinových analog. Klíčová slova purin, 7-deazapurin, ortogonální cross-coupling reakce, C-H aktivace
6 Abstract A novel methodology of construction of 6,7-disubstituted 7-deazapurines by serial of orthogonal cross-coupling reactions was developed. The Liebeskind-Srogl reaction was optimized and the reactivity of a few boronic acids was explored. Library of 3×3 disubstuted analogues of deazapurines was synthesized utilizing this method. In the second part of this work, the scope of direct alkylation of purine derivatives was verified. Keywords purine, 7-deazapurine, orthogonal cross-coupling reactions, C-H activations