Exprese a purifikace N-koncové části filamentózního hemaglutininu z Bordetella Pertussis v E. Coli
Expression and purification of N-terminal fragment of filamentous hemagglutinin from Bordetella Pertussis in E. Coli
bakalářská práce (OBHÁJENO)

Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/52470Identifikátory
SIS: 116382
Katalog UK: 990015962360106986
Kolekce
- Kvalifikační práce [20918]
Autor
Vedoucí práce
Konzultant práce
Bumba, Ladislav
Oponent práce
Kavan, Daniel
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Biochemie
Katedra / ústav / klinika
Katedra biochemie
Datum obhajoby
10. 6. 2013
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Klíčová slova (česky)
Bordetella pertussis, Escherichia coli, filamentózní hemaglutininKlíčová slova (anglicky)
Bordetella pertussis, Escherichia coli, filamentous hemagglutinin: Černý kašel je vysoce nakažlivé onemocnění způsobené gramnegativní bakterií Bordetella pertussis. V průběhu infekce bakterie produkuje celou řadu toxinů a adhezivních molekul, mezi něž patří i filamentózní hemaglutinin (FHA). FHA je 220 kDa povrchový protein, jenž je také produkován ve velkém množství do média, a hraje klíčovou úlohu v interakci mezi bakterií a hostitelskými buňkami. Cílem této práce bylo vytvořit heterologní expresní systém na produkci N-koncové části B. pertussis FHA (FHA1-862) v buňkách Escherichia coli. Pro sekreci proteinu FHA1-862 do media byl vytvořen plasmid skládající se ze systému dvou nezávislých T7/Lac promotorů, první pro gen fhaB kódující FHA1-862, a druhý pro gen fhaC kódující transportní protein, jenž umožňuje přenos FHA z periplasmatického prostoru do extracelulárního média. Protein byl úspěšně sekretován v buňkách E. coli BL21 nesoucí plasmid pMM100 (LacIq ) při 30 řC a přečištěn pomocí afinitní kapalinové chromatografie na nosiči Cellufine. Tyto výsledky naznačují, že protein FHA862 může být produkován expresním systémem E. coli, nicméně tento systém poskytuje malou výtěžnost proteinu.
: Whooping cough is highly contagious disease caused by gram-negative bacteria Bordetella pertussis. During infection the bacteria produces many types of toxins and adhesive molecules including a filamentous hemagglutinin(FHA). FHA is 220 kDa surface-exposed and secreted protein, which plays a key role in host-cell interactions. The project aims at construction of heterologous expression system for production of the N-terminal part of B. pertussis FHA (FHA1-862) in E. coli. The expression vector is composed of system of two independent T7/Lac promoters and enables secretion of FHA1-862 into the culture media. Downstream of the first promoter is fhaB gene encoding FHA1-862 and the letter is followed by fhaC gen encoding the FhaC transport protein, which allows translocation of FHA from periplasmic space to extracellular milieu. FHA1-862 was successfully secreted in E. coli strain BL21 carrying plasmid pMM100 (Laclq) at 30 řC and purified by affinity chromatography on Cellufine resin. These results indicate that FHA1-862 protein can be produced in E. coli, however, the system is inefficient and the yield of the protein is very low. (In Czech)