Funkce mTORC1 komplexu v regulaci iniciace translace.
mTORC1 complex function in regulation of translation initiation
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/36591Identifikátory
SIS: 98246
Kolekce
- Kvalifikační práce [19614]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Čáp, Michal
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Molekulární biologie a biochemie organismů
Katedra / ústav / klinika
Katedra genetiky a mikrobiologie
Datum obhajoby
9. 6. 2011
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Klíčová slova (česky)
mTOR, regulace, iniciace translaceKlíčová slova (anglicky)
mTOR, regulation, translation initiationPráce se zabývá charakteristikou mTOR a jeho účasti na regulaci iniciace translace. Především se zaměřuje na ovlivnění iniciace translace. mTOR protein je součástí dvou komplexů, které se v organismech vyskytují - mTORC1 a mTORC2. Eukaryotický iniciační faktor 4E (eIF4E) hraje důležitou roli při kontrole iniciace translace. Aktivita eIF4E proteinu je regulována represorovými proteiny z rodiny 4E binding proteins (4E-BPs). Navázání těchto proteinů na eIF4E je regulováno stavem jejich fosforylace. Aby došlo k uvolnění 4E-BP1 z eIF4E musí dojít k fosforylaci na čtyřech fosforylačních místech (Thr37, Thr46, Ser65 a Thr70). Práce přináší formou rešerše i přehled některých dalších dějů, které se u mTOR dráhy vyskytují.
My bachelor thesis deals with the effect of mTOR pathway to different processes in the cell. In particular, it focuses on the influence of translation initiation. mTOR protein is part of two complexes, which occur in different organisms - mTORC1 and mTORC2. Eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) plays an important role in controlling translation initiation. The activity of eIF4E protein is regulated by family of repressor 4E-binding proteins (4E-BPs). Linking these proteins to eIF4E is regulated by their phosphorylation state. For the release of 4E-BP1 from eIF4E, phosphorylation must occur at four phosphorylation sites (Thr37, Thr46, Ser65 and Thr70). The study also covers some of the other events that occur in the mTOR pathway.