Synthese von funktionalisierten Malonsäure- Derivaten als Bausteine Für Elastase-Inhibitoren
Synthesis of functional derivatives of malonic acid as building blocks for elastase-inhibitors
Syntéza funkčních derivátů kyseliny malonové jako základních kamenů pro inhibitory elastasy
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/35972Identifikátory
SIS: 81095
Kolekce
- Kvalifikační práce [6393]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Cahlíková, Lucie
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv
Datum obhajoby
3. 6. 2011
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Němčina
Známka
Výborně
Rheinische Friedrich-Wilhelms Universität Bonn Fakulta matematických a přírodních věd Farmaceutický institut, Farmaceutická chemie I Diplomová práce Syntéza funkčních derivátů kyseliny malonové jako stavebních kamenů pro inhibitory elastasy Marie Hrušková Lidská leukocytární elastáza (HLE) patří mezi serinové proteasy, které hrají významnou roli v zánětlivých onemocněních. Nízkomolekulární inhibitory mohou být využity například k léčbě chronické obstrukční plicní nemoci. V této práci mají být připraveny azetidin-2,4-diony jako HLE inhibitory. Zejména má být syntetizován 3-(benzyloxykarbonylamino)-3-ethyl-N-fenyl-azetidin-2,4-dion. Bylo očekáváno, že chránění aminoskupiny této molekuly zvýši afinitu k HLE. Výchozí sloučeninou byl hydrochlorid diethylesteru kyseliny 2-aminomalonové. V prvním kroku byla chráněna aminoskupina, následovala alkylace a poté hydrolýza diethylesteru kyseliny 2-(benzyloxykarbonylamino)-2-ethylmalonové na kyselinu 2-(benzyloxykarbonylamino)-2-ethylmalonovou. Jak ester 2-(benzyloxykarbonyl- amino)malonové kyseliny, tak ester 2-(benzyloxykarbonylamino)ethylmalonové kyseliny vykazovaly ve svých 1 H NMR spektrech multiplet místo očekávaného kvartetu. Tento fenomén byl vysvětlen přítomností prochirálního centra v obou molekulách. Kyselina 2-(benzyloxykarbonylamino)-2-ethylmalonová...
Rheinische Friedrich-Wilhelms University Bonn The Faculty of Mathematics and Natural Sciences Pharmaceutical Institute, Pharmaceutical Chemistry I Diploma Thesis Synthesis of Functional Derivatives of Malonic Acid as Buildings Blocs for Elastase Inhibitors Marie Hrušková Human leukocyte elastase (HLE) is a serine protease, which plays an important role in inflammatory diseases. Low molecular weight inhibitors can be therapeutically used for example for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases. In this thesis, azetidin- 2,4-dione derivatives should be prepared as HLE inhibitors. In particular, 3- (benzyloxycarbonylamino)-3-ethyl-N-phenyl-azetidine-2,4-dione should be synthesized. The protected amino group was expected to increase the peptidic character of this molecule and thus, affinity to HLE. The starting compound was 2-aminomalonic acid diethylester hydrochlorid. The amino function was protected in the first step, followed by alkylation and then hydrolysis of 2- (benzyloxycarbonylamino)-2-ethylmalonic acid diethylester to 2-(benzyloxycarbonylamino)- 2-ethylmalonic acid. Both the ester of 2-(benzyloxycarbonylamino)malonic acid and the 2-(benzyloxycarbonyl-amino)ethylmalonic acid showed in their 1 H NMR spectra a multiplet in place of the expected quartet. This phenomenon was...