Stavební bloky supramolekulárních polymerů založených na vodíkové vazbě
Building blocks of hydrogen-bonded supramolecular polymers
diploma thesis (DEFENDED)
![Document thumbnail](/bitstream/handle/20.500.11956/33109/thumbnail.png?sequence=7&isAllowed=y)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/33109Identifiers
Study Information System: 86213
Collections
- Kvalifikační práce [19598]
Author
Advisor
Referee
Zedník, Jiří
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Clinical and Toxicological Analysis
Department
Department of Physical and Macromolecular Chemistry
Date of defense
3. 6. 2011
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Very good
Keywords (Czech)
Supramolekulární systémy, nekovalentní vazby, vodíková vazba, samoskladba, ureidopyrimidinony, NMR (nukleární magnetická rezonance), IR spektroskopie, UV, VIS spektroskopie, fluorescenční spektroskopieKeywords (English)
Supramolecular systems, non-covalent interaction, hydrogen bond, self-assembly, ureidopyrimidinones, NMR (nuclear magnetic resonance), IR spectroscopy, UV, VIS spektroscopy, fluorescence spectroscopySpojení monomerních jednotek prostřednictvím nekovalentních interakcí (např. vodíková vazba, π-π interakce, koordinační vazba) umožňuje vznik supramolekulárních polymerů. Tyto vazby mají velkou výhodu v tom, že jsou reverzibilní a mohou se proto samospojovat či rozpojovat v závislosti na daných podmínkách. Tato práce se zabývá samouspořádáním prostřednictvím čtyřnásobné vodíkové vazby, která je pevná a výsledné produkty stabilní. Výchozí látkou pro přípravu monofunkčních a bifunkčních ureidopyrymidinonů byl vždy ureidopyrimidinon A a aromatický amin.
The connection of molecular monomers through non-covalent interaction (e.g. hydrogen bonding, π-π interaction, coordination bonding) enables the formation of supramolecular polymers. The major advantage of these bonds is their reversibility and consequently their ability to self-assembly or to disconnect depending on given conditions. This thesis examines the self-assembly through quadruple hydrogen bonding, which is strong and the resulting structures stable. Ureidopyrimidinon A and aromatic amines were always used as the starting compound for the preparation of monofunctional and bifunctional ureidopyrimidinones.