Stavební bloky supramolekulárních polymerů založených na vodíkové vazbě
Building blocks of hydrogen-bonded supramolecular polymers
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/33109Identifikátory
SIS: 86213
Kolekce
- Kvalifikační práce [20052]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Zedník, Jiří
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Klinická a toxikologická analýza
Katedra / ústav / klinika
Katedra fyzikální a makromol. chemie
Datum obhajoby
3. 6. 2011
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Klíčová slova (česky)
Supramolekulární systémy, nekovalentní vazby, vodíková vazba, samoskladba, ureidopyrimidinony, NMR (nukleární magnetická rezonance), IR spektroskopie, UV, VIS spektroskopie, fluorescenční spektroskopieKlíčová slova (anglicky)
Supramolecular systems, non-covalent interaction, hydrogen bond, self-assembly, ureidopyrimidinones, NMR (nuclear magnetic resonance), IR spectroscopy, UV, VIS spektroscopy, fluorescence spectroscopySpojení monomerních jednotek prostřednictvím nekovalentních interakcí (např. vodíková vazba, π-π interakce, koordinační vazba) umožňuje vznik supramolekulárních polymerů. Tyto vazby mají velkou výhodu v tom, že jsou reverzibilní a mohou se proto samospojovat či rozpojovat v závislosti na daných podmínkách. Tato práce se zabývá samouspořádáním prostřednictvím čtyřnásobné vodíkové vazby, která je pevná a výsledné produkty stabilní. Výchozí látkou pro přípravu monofunkčních a bifunkčních ureidopyrymidinonů byl vždy ureidopyrimidinon A a aromatický amin.
The connection of molecular monomers through non-covalent interaction (e.g. hydrogen bonding, π-π interaction, coordination bonding) enables the formation of supramolecular polymers. The major advantage of these bonds is their reversibility and consequently their ability to self-assembly or to disconnect depending on given conditions. This thesis examines the self-assembly through quadruple hydrogen bonding, which is strong and the resulting structures stable. Ureidopyrimidinon A and aromatic amines were always used as the starting compound for the preparation of monofunctional and bifunctional ureidopyrimidinones.