Deriváty 5-metylpyrazín-2-karboxylovej kyseliny ako potenciálne liečivá
Derivates of 5-methylpyrazine-2-carboxylic Acid as Potential Drugs
rigorózní práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/25157Identifikátory
SIS: 88168
Kolekce
- Kvalifikační práce [6384]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Vinšová, Jarmila
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy
Datum obhajoby
10. 6. 2010
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Prospěl/a
Názov rigoróznej práce: Deriváty 5-metylpyrazín-2-karboxylovej kyseliny ako potenciálne liečivá Úvod rigoróznej práce pojednáva o tuberkulóze a jej výskyte vo svete, problematike rezistencie, patogenéze, diagnostike, predchádzaní a liečbe TBC, používaných i vyvíjaných liečivách. V ďalších kapitolách sú popísané spôsoby prípravy amidov karboxylovej kyseliny, schémy prevádzaných reakcií a šesť pripravených anilidov, ktoré boli charakterizované teplotou topenia, elementárnou analýzou, IČ, 1 H a 13 C NMR spektrami. U nasyntetizovaných látok bola metódami in vitro skúmaná antituberkulotická, antifungálna a herbicídna aktivita. Taktiež u nich boli stanovené hodnoty lipofility log P a log K. Bol zhodnotený vzťah medzi biologickou aktivitou, chemickou štruktúrou a lipofilitou pripravených látok
Title of rigorous thesis: Derivates of 5-methylpyrazine-2-carboxylic acid as potential drugs Introduction of rigorous thesis is about tuberculosis, its occurence in the world, drug resistence, pathogenesis, diagnosis, prevention and treatment, about used and developed drugs. Further, I describe methods of carboxylic acid amides preparation, schemes of reactions and six prepared anilides. These are characterized by melting temperature, elemental analysis, IR, 1 H and 13 C NMR spectroscopy. Synthetized compounds were tested in vitro for antituberculotic, antifungal and herbicidal activity. Also values of lipophilicity log P and log K were gained. Relationship between biological activity, chemical structure and lipophilicity of prepared substances was evaluated.