Mutageneze a exprese proteinu NKp80, aktivačního receptoru lidských lymfocytů
Mutagenesis and expression of protein NKp80, the activation receptor of human lymphocytes
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/150846Identifikátory
SIS: 198129
Kolekce
- Kvalifikační práce [19617]
Autor
Vedoucí práce
Konzultant práce
Kalousková, Barbora
Oponent práce
Ječmen, Tomáš
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Biochemie
Katedra / ústav / klinika
Katedra biochemie
Datum obhajoby
27. 7. 2021
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
NK buňka, NKp80, AICL, imunoterapie, HEK293S GnTI-Klíčová slova (anglicky)
NK cell, NKp80, AICL, immunotherapy, HEK293S GnTI-Předmětem této práce je receptor NKp80, také známý jako KLRF1 (z angl. killer cell lectin-like subfamily F, member 1). Je to aktivační receptor tvořící homodimery na povrchu NK buněk. Váže se na ligand AICL, který se přirozeně nachází na myeloidních buňkách. Pokud dojde k výraznému navýšení exprese ligandu AICL, např. na nádorových buňkách, stává se buňka terčem pro NK buňky, které exprimují receptor NKp80. Komplex NKp80:AICL je potenciálním cílem imunoterapeutické léčby myeloidní leukémie. Cílem práce byla produkce a purifikace extracelulární domény receptoru NKp80 a jejích variant, kde v její části tzv. "stalk" oblasti byly jednotlivé cysteiny nahrazeny seriny. Pomocí zavedených mutací zde byl sledován vliv na tvorbu homodimerů. Proteiny byly produkovány za použití stabilně transfekovaných linií buněk HEK293S GnTI-. Celkem bylo produkováno sedm mutantů se všemi možnými kombinacemi mutací tří cysteinů "stalk" oblasti. Proteiny pak byly analyzovány pomocí analytické gelové permeační chromatografie, diferenční skenovací fluorimetrie, a nakonec byla pomocí deglykosylace ověřena přítomnost více glykosylačních forem receptoru NKp80. Z výsledků je zřejmé, že u žádné varianty receptoru NKp80 nedochází ke tvorbě kovalentních homodimerů, ale z hodnoty elučního objemu proteinu můžeme předpokládat, že v...
The subject of this study is a receptor NKp80, also known as killer cell lectin-like subfamily F, member 1 (KLRF1). It is an activating receptor which forms homodimers on the surface of natural killer (NK) cells. Receptor NKp80 binds to a ligand, AICL, which is naturally expressed on all myeloid cells. Upon a substantial increase in AICL expression, for example in cancer cell, the cell then becomes a target for an NK cells expressing the receptor NKp80. Ultimately, the complex NKp80:AICL is therefore a potential target for the immunotherapeutic treatment of myeloid leukaemia. The aim of the study was to the produce and purify a series of mutants of an extracellular domain of NKp80 by replacing cysteins by serines in a segment of extracellular domain called the stalk region. Here, by introducing the mutations, we studied their effect on homodimer formation. The proteins were prepared in HEK293S GnTI- cells using stable transfection. Altogether, we produced seven mutants with all possible combinations of mutations of the three cysteins in the stalk region. We then analysed the proteins using size exclusion chromatography and differential scanning fluorimetry. Lastly, we deglycosylated the proteins to verify that NKp80 is present in several glycoforms. Our results show that none of the variants of...