Výběr vhodných INDEL polymorfismů na X chromosomu pro detekci fetální frakce volné cirkulující DNA u těhotenství s plodem ženského pohlaví
Selection of appropriate INDEL polymorphisms on the X chromosome to detect the fetal fraction of free circulating DNA during pregnancy with female fetuses
diploma thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/102216Identifiers
Study Information System: 186097
Collections
- Kvalifikační práce [19614]
Author
Advisor
Referee
Šimková, Halina
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Anthropology and Human Genetics
Department
Department of Anthropology and Human Genetics
Date of defense
11. 9. 2018
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Good
Analýza volně cirkulující fetální DNA (cell-free fetal DNA - cffDNA) přítomné v prostředí mateřské plazmy se v posledních letech stala důležitou součástí neinvazivní prenatální diagnostiky. Detekce sekvencí Y chromozomů ve volné cirkulující DNA (cfDNA) indikuje přítomnost mužského plodu; nepřítomnost Y chromozomálního signálu potvrzuje ženské pohlaví. Cílem práce je potvrdit užitečnost inserčních-delečních polymorfismů (INDEL) při určení ženského pohlaví plodu pomocí analýzy cffDNA metodou Digital Droplet PCR (ddPCR). V diplomové práci byly vybrány na základě studia databází X chromozomální polymorfismy typu INDEL s vhodnou frekvencí alel tak, aby toto vyšetření umožnilo určení přítomnosti paternálního X chromozomu v cffDNA a tak vedlo k potvrzení ženského pohlaví plodu pozitivním amplifikačním signálem a k rychlému určení velikosti fetální frakce cirkulující DNA. Molekulární genetické vyšetření těchto polymorfismů bylo zavedeno metodou ddPCR. Byla provedena populační studie ověřující využitelnost navržených polymorfismů s ohledem na účely neinvazivní prenatální diagnostiky. Pomocí ddPCR jsme prozkoumali X chromozomální polymorfismy typu INDEL: rs2307932, rs16397, rs16637, rs3048996, rs16680. Pro získání údajů o populaci jsme provedli testy z bukálních stěrů 50 nepříbuzných žen. Pro všechny...
The analysis of cell-free fetal DNA (cffDNA) in maternal plasma became an important component of non-invasive prenatal diagnostics in recent years. Detection of Y chromosome sequences in free circulating DNA (cfDNA) indicates the presence of a male fetus; the absence of the Y-chromosomal signal confirms the female gender. The aim of this work is to confirm the utility of insertion-deletion polymorphisms (INDEL) for determination of the female sex of the fetus using the analysis of cffDNA by Digital Droplet PCR (ddPCR). In the thesis, X chromosomal INDEL polymorphisms with a suitable allelic frequencies were selected from databases to allow the determination of the presence of the paternal X chromosome in cffDNA and to lead to the confirmation of the female sex of the fetus by a positive amplification signal and to rapid determination of the fetal fraction size of the circulating DNA. Molecular genetic examination of these polymorphisms was established using ddPCR method. A population study was carried out to verify the utility of the proposed polymorphisms with regard to non-invasive prenatal diagnosis. We examined X chromosomal INDEL polymorphisms: rs2307932, rs16397, rs16637, rs3048996, rs16680 using the ddPCR methodology. In order to obtain population data, we performed tests from the buccal...