Show simple item record

Study of resistance in cancer therapy - protein kinase inhibitors influence on activity of selected human reductases I.
dc.contributor.advisorWsól, Vladimír
dc.creatorLouvarová, Dagmar
dc.date.accessioned2018-10-19T08:43:31Z
dc.date.available2018-10-19T08:43:31Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/98724
dc.description.abstractUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Dagmar Louvarová Školitel: prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Název diplomové práce: Studium rezistence v nádorové terapii - vliv inhibitorů protein kinas na aktivitu vybraných lidských reduktas I. Antracyklinová antibiotika jsou významnou skupinou léčiv pro léčbu různých typů rakoviny. Problémem při jejich použití je jejich kardiotoxicita a mnohočetná léková rezistence. Na vzniku rezistence se podílí mnoho faktorů a jedním z nich je i inaktivace antracyklinů působením enzymů, lidských reduktas, které se podílejí na biotransformaci antracyklinů redukcí jejich karbonylové skupiny. Z antracyklinových antibiotik byl vybrán daunorubicin, u něhož byla ověřována potenciální účast vybraných karbonyl redukujících enzymů na jeho metabolismu (AKR1A1, AKR1B1, AKR1B10, AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3, AKR1C4, CBR1 a CBR3). Specifická aktivita vybraných reduktas byla stanovena pomocí UHPLC analýzy hlavního metabolitu, daunorubicinolu. Nejvíce aktivní byly reduktasy AKR1B10, AKR1C3, AKR1A1 a CBR1. V protinádorové terapii mají velké potenciální využití inhibitory cyklin-dependentních kinas (CDKi). Očekávaným účinkem je především ovlivnění buněčného cyklu a prokázána je i blokace některých transportérů, které eliminují antracykliny z...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Dagmar Louvarová Supervisor: prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Title of diploma thesis: Study of resistance in cancer therapy - protein kinase inhibitors influence on activity of selected human reductases I. The anthracycline antibiotics are a significant group of drugs for treatment of various types of cancer. Difficulties related to their usage are cardiotoxicity and multiple drug resistance. Many factors are involved in the development of resistance; one of them is inactivation of anthracyclines by the activity of enzymes, human reductases, which are involved in biotransformation of anthracyclines by reducing their carbonyl group. Daunorubicin was selected from the group of anthracycline antibiotics, in which the potential involvement of selected carbonyl reducing enzymes in its metabolism (AKR1A1, AKR1B1, AKR1B10, AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3, AKR1C4, CBR1 and CBR3) was subject of verification. The specific activity of selected reductases was determined by UHPLC analysis of the major metabolite, daunorubicinol. The most active reductases were AKR1B10, AKR1C3, AKR1A1 and CBR1. There is a great potential use of cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKi) in cancer therapy. Expected effect is primarily...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleStudium rezistence v nádorové terapii - vliv inhibitorů protein kinas na aktivitu vybraných lidských reduktas I.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2018
dcterms.dateAccepted2018-06-08
dc.description.departmentKatedra biochemických vědcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemical Sciencesen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId169244
dc.title.translatedStudy of resistance in cancer therapy - protein kinase inhibitors influence on activity of selected human reductases I.en_US
dc.contributor.refereeHofman, Jakub
dc.identifier.aleph002191027
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biochemických vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biochemical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Dagmar Louvarová Školitel: prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Název diplomové práce: Studium rezistence v nádorové terapii - vliv inhibitorů protein kinas na aktivitu vybraných lidských reduktas I. Antracyklinová antibiotika jsou významnou skupinou léčiv pro léčbu různých typů rakoviny. Problémem při jejich použití je jejich kardiotoxicita a mnohočetná léková rezistence. Na vzniku rezistence se podílí mnoho faktorů a jedním z nich je i inaktivace antracyklinů působením enzymů, lidských reduktas, které se podílejí na biotransformaci antracyklinů redukcí jejich karbonylové skupiny. Z antracyklinových antibiotik byl vybrán daunorubicin, u něhož byla ověřována potenciální účast vybraných karbonyl redukujících enzymů na jeho metabolismu (AKR1A1, AKR1B1, AKR1B10, AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3, AKR1C4, CBR1 a CBR3). Specifická aktivita vybraných reduktas byla stanovena pomocí UHPLC analýzy hlavního metabolitu, daunorubicinolu. Nejvíce aktivní byly reduktasy AKR1B10, AKR1C3, AKR1A1 a CBR1. V protinádorové terapii mají velké potenciální využití inhibitory cyklin-dependentních kinas (CDKi). Očekávaným účinkem je především ovlivnění buněčného cyklu a prokázána je i blokace některých transportérů, které eliminují antracykliny z...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Dagmar Louvarová Supervisor: prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Title of diploma thesis: Study of resistance in cancer therapy - protein kinase inhibitors influence on activity of selected human reductases I. The anthracycline antibiotics are a significant group of drugs for treatment of various types of cancer. Difficulties related to their usage are cardiotoxicity and multiple drug resistance. Many factors are involved in the development of resistance; one of them is inactivation of anthracyclines by the activity of enzymes, human reductases, which are involved in biotransformation of anthracyclines by reducing their carbonyl group. Daunorubicin was selected from the group of anthracycline antibiotics, in which the potential involvement of selected carbonyl reducing enzymes in its metabolism (AKR1A1, AKR1B1, AKR1B10, AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3, AKR1C4, CBR1 and CBR3) was subject of verification. The specific activity of selected reductases was determined by UHPLC analysis of the major metabolite, daunorubicinol. The most active reductases were AKR1B10, AKR1C3, AKR1A1 and CBR1. There is a great potential use of cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKi) in cancer therapy. Expected effect is primarily...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biochemických vědcs_CZ
thesis.grade.code1


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV