Zobrazit minimální záznam

Funkce 2'-O-methylované RNA v kontextu virové infekce
dc.contributor.advisorMacíčková Cahová, Hana
dc.creatorPotužník, Jiří
dc.date.accessioned2019-05-03T14:22:22Z
dc.date.available2019-05-03T14:22:22Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/98472
dc.description.abstractRNA is subject to a wide array of post-transcriptional modifications. 2'-O-methylation is an essential intrinsic modification of RNA. It affects the structure and reactivity of the molecule as well as its function. 2'-O-methylation is highly conserved, present in all three domains of life. Viral RNA uses this modification to mimic the host and evade detection by the immune system. There are two main mechanisms, through which viral 2'-O-methylated RNA does this. The first is evading detection by a pattern recognition receptor form the RIG-I-like receptor family Mda5. Mda5 is capable of detecting unmethylated RNA and recognising it as non-self, thus initiating an immune response. The second mechanism the evasion and restriction of an effector molecule IFIT. IFIT proteins are capable of detecting the absence of 2'-O- methylation on viral RNAs and inhibiting their translation. They do this by interfering with the formation of the ternary complex, an essential member of ribosomal formation. Using viral 2'- O-methylation as a target for therapy, it is possible to develop attenuated vaccines. Keywords: viral RNA, RNA modifications, 2'-O-methylation, Mda5, IFIT, RIG-I-like receptors, epitranscriptomics, WNV, JEVen_US
dc.description.abstractRNA podléhá velkému množství post-transkripčních modifikací. 2'-O-metylace je přirozenou a nezbytnou modifikací RNA. Ovlivňuje její strukturu, reaktivitu a funkci. 2'-O- metylace je vysoce konzervovanou modifikací a je přítomná ve všech třech doménách života. Virová RNA využívá této modifikace k tomu, aby napodobila hostitelskou RNA a vyhnula se tak detekci hostitelským imunitním systémem. Existují dva hlavní mechanismy, pomocí kterých to 2'-O-metylovaná virová RNA dělá. Prvním způsobem je vyhnutí se rozpoznání pomocí pattern recognition receptoru Mda5. Mda5 dokáže rozpoznat nemetylovanou RNA jakožto nevlastní a následně spustit imunitní reakci. Druhým mechanismem je vyhýbání se a omezování efektorových molekul IFIT. Proteiny IFIT také dokáží detekovat nepřítomnost 2'- O-metylace na virové RNA a následně zabránit translaci virové RNA navázáním se na ternární komplex, který je nezbytný pro formaci ribozomu. Bylo dokázáno, že ovlivnění virové 2'-O- metylace může být využito pro tvorbu atenuovaných vakcín pro některá virová onemocnění. Klíčová slova: virová RNA, RNA modifikace, 2'-O-metylace, Mda5, IFIT, RIG-I-like receptors, epitranskriptomika, WNV, JEVcs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectvirová RNAcs_CZ
dc.subjectRNA modifikacecs_CZ
dc.subject2'-O-metylacecs_CZ
dc.subjectMda5cs_CZ
dc.subjectIFITcs_CZ
dc.subjectRIG-I-like receptorscs_CZ
dc.subjectepitranskriptomikacs_CZ
dc.subjectWNVcs_CZ
dc.subjectJEVcs_CZ
dc.subjectviral RNAen_US
dc.subjectRNA modificationsen_US
dc.subject2'-O-methylationen_US
dc.subjectMda5en_US
dc.subjectIFITen_US
dc.subjectRIG-I-like receptorsen_US
dc.subjectepitranscriptomicsen_US
dc.subjectWNVen_US
dc.subjectJEVen_US
dc.titleThe function of 2'-O-methylated RNA in the context of viral infectionen_US
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2018
dcterms.dateAccepted2018-06-04
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId198230
dc.title.translatedFunkce 2'-O-methylované RNA v kontextu virové infekcecs_CZ
dc.contributor.refereeForstová, Jitka
dc.identifier.aleph002190023
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.programSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
thesis.degree.programSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.degree-program.enSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csRNA podléhá velkému množství post-transkripčních modifikací. 2'-O-metylace je přirozenou a nezbytnou modifikací RNA. Ovlivňuje její strukturu, reaktivitu a funkci. 2'-O- metylace je vysoce konzervovanou modifikací a je přítomná ve všech třech doménách života. Virová RNA využívá této modifikace k tomu, aby napodobila hostitelskou RNA a vyhnula se tak detekci hostitelským imunitním systémem. Existují dva hlavní mechanismy, pomocí kterých to 2'-O-metylovaná virová RNA dělá. Prvním způsobem je vyhnutí se rozpoznání pomocí pattern recognition receptoru Mda5. Mda5 dokáže rozpoznat nemetylovanou RNA jakožto nevlastní a následně spustit imunitní reakci. Druhým mechanismem je vyhýbání se a omezování efektorových molekul IFIT. Proteiny IFIT také dokáží detekovat nepřítomnost 2'- O-metylace na virové RNA a následně zabránit translaci virové RNA navázáním se na ternární komplex, který je nezbytný pro formaci ribozomu. Bylo dokázáno, že ovlivnění virové 2'-O- metylace může být využito pro tvorbu atenuovaných vakcín pro některá virová onemocnění. Klíčová slova: virová RNA, RNA modifikace, 2'-O-metylace, Mda5, IFIT, RIG-I-like receptors, epitranskriptomika, WNV, JEVcs_CZ
uk.abstract.enRNA is subject to a wide array of post-transcriptional modifications. 2'-O-methylation is an essential intrinsic modification of RNA. It affects the structure and reactivity of the molecule as well as its function. 2'-O-methylation is highly conserved, present in all three domains of life. Viral RNA uses this modification to mimic the host and evade detection by the immune system. There are two main mechanisms, through which viral 2'-O-methylated RNA does this. The first is evading detection by a pattern recognition receptor form the RIG-I-like receptor family Mda5. Mda5 is capable of detecting unmethylated RNA and recognising it as non-self, thus initiating an immune response. The second mechanism the evasion and restriction of an effector molecule IFIT. IFIT proteins are capable of detecting the absence of 2'-O- methylation on viral RNAs and inhibiting their translation. They do this by interfering with the formation of the ternary complex, an essential member of ribosomal formation. Using viral 2'- O-methylation as a target for therapy, it is possible to develop attenuated vaccines. Keywords: viral RNA, RNA modifications, 2'-O-methylation, Mda5, IFIT, RIG-I-like receptors, epitranscriptomics, WNV, JEVen_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.identifier.lisID990021900230106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV