Show simple item record

Voltammetric behaviour and determination of indole-3-butyric and indole-3-acetic acid
dc.contributor.advisorZima, Jiří
dc.creatorKohoutová, Nela
dc.date.accessioned2019-05-03T20:06:14Z
dc.date.available2019-05-03T20:06:14Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/98429
dc.description.abstractThis work has been based on a study of voltametric behaviour and determination of indole-3-butyric and indole-3-acetic acid with aim to use deconvolution for determination of both substances simultaneously. First measurements were made using a carbon paste electrode in Britton-Robinson buffer in the pH of 2, 4, 6, 8, 10 and 12. However, CPE is not suitable for determination of such substances because of generation of side peaks, which were possibly the result of oxidation of products of these studied substances. The carbon paste electrode was therefore replaced by a glassy carbon electrode. Considering the aim to determine both substances simultaneously, the most effective electrolyte appeared to be a 0,05M solution of sulphuric acid (pH=1,2), because there was higher peak difference of both substances in this solution than in the BR buffer (pH=2). The linearity of current response on the concentration of studied substances was confirmed by measuring a series of calibration solutions (10 - 100 μmol·dm-3 ). Found limits of detection were in micromolar levels for both substances. With the use of deconvolution, both substances could indeed be simultaneously determined. However, achieved results were highly inaccurate, not only in prepared solutions, but also in real sample.en_US
dc.description.abstractV této práci bylo studováno voltametrické chování a stanovení kyselin indolmáselné a indoloctové s cílem pokusit se s využitím dekonvoluce stanovit obě látky vedle sebe. Jako první byla provedena měření s uhlíkovou pastovou elektrodou (CPE) v prostředí Brittonova-Robinsonova (BR) pufru o pH 2, 4, 6, 8, 10 a 12, během kterých však bylo zjištěno, že CPE není pro stanovování těchto látek vhodná, kvůli vzniku vedlejších píků, které pravděpodobně způsobovaly oxidační produkty studovaných kyselin. Pastová elektroda proto byla pro další měření nahrazena elektrodou ze skelného uhlíku. Vzhledem k záměru stanovovat studované látky společně, byl nakonec jako nejvhodnější elektrolyt zvolen 0,05M roztok kyseliny sírové o pH 1,2, jelikož v prostředí tohoto roztoku bylo dosaženo většího rozdílu mezi potenciály píků obou látek než při pH 2 v BR pufru. Proměřením kalibračních roztoků v rozmezí koncentrací 10 - 100 μmol·dm-3 byla potvrzena linearita proudové odezvy v závislosti na koncentraci studovaných látek. Zjištěné meze detekce pro obě látky byly v mikromolárních koncentracích. S využitím dekonvoluce se skutečně podařilo stanovit obě látky vedle sebe, avšak dosažené výsledky byly značně nepřesné, a to jak v připravených roztocích, tak v reálném vzorku.cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleVoltametrické chování a stanovení kyseliny indolmáselné a indoloctovécs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2018
dcterms.dateAccepted2018-06-04
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId186530
dc.title.translatedVoltammetric behaviour and determination of indole-3-butyric and indole-3-acetic aciden_US
dc.contributor.refereeVyskočil, Vlastimil
dc.identifier.aleph002189980
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csV této práci bylo studováno voltametrické chování a stanovení kyselin indolmáselné a indoloctové s cílem pokusit se s využitím dekonvoluce stanovit obě látky vedle sebe. Jako první byla provedena měření s uhlíkovou pastovou elektrodou (CPE) v prostředí Brittonova-Robinsonova (BR) pufru o pH 2, 4, 6, 8, 10 a 12, během kterých však bylo zjištěno, že CPE není pro stanovování těchto látek vhodná, kvůli vzniku vedlejších píků, které pravděpodobně způsobovaly oxidační produkty studovaných kyselin. Pastová elektroda proto byla pro další měření nahrazena elektrodou ze skelného uhlíku. Vzhledem k záměru stanovovat studované látky společně, byl nakonec jako nejvhodnější elektrolyt zvolen 0,05M roztok kyseliny sírové o pH 1,2, jelikož v prostředí tohoto roztoku bylo dosaženo většího rozdílu mezi potenciály píků obou látek než při pH 2 v BR pufru. Proměřením kalibračních roztoků v rozmezí koncentrací 10 - 100 μmol·dm-3 byla potvrzena linearita proudové odezvy v závislosti na koncentraci studovaných látek. Zjištěné meze detekce pro obě látky byly v mikromolárních koncentracích. S využitím dekonvoluce se skutečně podařilo stanovit obě látky vedle sebe, avšak dosažené výsledky byly značně nepřesné, a to jak v připravených roztocích, tak v reálném vzorku.cs_CZ
uk.abstract.enThis work has been based on a study of voltametric behaviour and determination of indole-3-butyric and indole-3-acetic acid with aim to use deconvolution for determination of both substances simultaneously. First measurements were made using a carbon paste electrode in Britton-Robinson buffer in the pH of 2, 4, 6, 8, 10 and 12. However, CPE is not suitable for determination of such substances because of generation of side peaks, which were possibly the result of oxidation of products of these studied substances. The carbon paste electrode was therefore replaced by a glassy carbon electrode. Considering the aim to determine both substances simultaneously, the most effective electrolyte appeared to be a 0,05M solution of sulphuric acid (pH=1,2), because there was higher peak difference of both substances in this solution than in the BR buffer (pH=2). The linearity of current response on the concentration of studied substances was confirmed by measuring a series of calibration solutions (10 - 100 μmol·dm-3 ). Found limits of detection were in micromolar levels for both substances. With the use of deconvolution, both substances could indeed be simultaneously determined. However, achieved results were highly inaccurate, not only in prepared solutions, but also in real sample.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV