Show simple item record

Interaction of weak polyelectrolytes with multivaltent ions
dc.contributor.advisorKošovan, Peter
dc.creatorStaňo, Roman
dc.date.accessioned2019-05-03T18:24:12Z
dc.date.available2019-05-03T18:24:12Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/98425
dc.description.abstractBy means of molecular simulations, we study dissociative behavior of weak polyacids with added mutlivalent salt. Weak polyacids are macromolecules that bear weak acid groups, therefore, their ionization varies with pH. The titration curve of such an acid deviates from the ideal one - its ionization is suppressed because of the strong repulsion between charged groups on the polyacid contour. The presence of salt in solution of a polyacid enhances the ionzation due to the effects of electrostatic screening and counterion condensation. Up to now, the influence of the salt valency on the weak polyacid ionization has not been explored, although it plays an important role in biological processes. In this thesis, we examine weak polyacid solutions with added salt of various cation valencies (+1,+2,+3) at fixed charge ratio of salt cations to po- lymer segments. We show that increasing the salt valency promotes the polyelectrolyte ionization in a manner which is different from the effect of increasing ionic strength. A higher counterion valency leads to a lower value of the critical Manning parameter, initiating strong counterion condensation which results in additional ionization due to ion-ion correlations between the condensed counterions and charged groups of the polyelectrolytes.en_US
dc.description.abstractProstřednictvím molekulárních simulací studujeme disociační chování slabých polykyselin s přídavkem soli. Slabé polykyseliny jsou makromolekuly, které ne- sou slabě kyselé skupiny a proto sa jejich ionizace mění s pH. Titrační křivka takové kyseliny se odchyluje od ideální - její ionizace je potlačena kvůli silnému odpuzování mezi nabitými skupinami na kontuře polykyseliny. Přítomnost soli v roztoku polykyse- liny zvyšuje ionizaci vlivem účinků elektrostatického stínění a kondenzace protiiontů. Vliv valence na ionizaci slabých polykyselin soli nebyl doposud zkoumán, i když hraje důležitou roli v biologických procesech. V této práci studujeme roztoky slabých poly- kyselin s přídavkem solí různé valence kationtů (+1,+2,+3) při konstantním poměru náboje kationtů k počtu polymérnych segmentů. Pozorujeme, že zvyšování valence ka- tiontů soli podporuje ionizaci polyelektrolytů způsobem, který se liší od efektu zvýšení iontové síly. Vyšší valence protiiontů vede k nižší hodnotě kritického Manningova pa- rametru a způsobuje silnou kondenzaci protiiontů, která vede k další ionizaci poly- elektrolytů v důsledku korelací mezi kondenzovanými protiionty a nabitými skupinami polyelektrolytů.cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectPočítačová simulacecs_CZ
dc.subjectpolymercs_CZ
dc.subjectpolyelektrolytcs_CZ
dc.subjectmakromolekulacs_CZ
dc.subjectmodelovánícs_CZ
dc.subjecttitracecs_CZ
dc.subjectdisociacecs_CZ
dc.subjectComputer simulationen_US
dc.subjectpolymeren_US
dc.subjectpolyelectrolyteen_US
dc.subjectmacromoleculeen_US
dc.subjectmodelingen_US
dc.subjecttitrationen_US
dc.subjectdissociationen_US
dc.titleInterakce slabých polyelektrolytů s multivalentními iontycs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2018
dcterms.dateAccepted2018-06-04
dc.description.departmentDepartment of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId185959
dc.title.translatedInteraction of weak polyelectrolytes with multivaltent ionsen_US
dc.contributor.refereeHeyda, Jan
dc.identifier.aleph002189976
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineChemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineChemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csChemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enChemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csProstřednictvím molekulárních simulací studujeme disociační chování slabých polykyselin s přídavkem soli. Slabé polykyseliny jsou makromolekuly, které ne- sou slabě kyselé skupiny a proto sa jejich ionizace mění s pH. Titrační křivka takové kyseliny se odchyluje od ideální - její ionizace je potlačena kvůli silnému odpuzování mezi nabitými skupinami na kontuře polykyseliny. Přítomnost soli v roztoku polykyse- liny zvyšuje ionizaci vlivem účinků elektrostatického stínění a kondenzace protiiontů. Vliv valence na ionizaci slabých polykyselin soli nebyl doposud zkoumán, i když hraje důležitou roli v biologických procesech. V této práci studujeme roztoky slabých poly- kyselin s přídavkem solí různé valence kationtů (+1,+2,+3) při konstantním poměru náboje kationtů k počtu polymérnych segmentů. Pozorujeme, že zvyšování valence ka- tiontů soli podporuje ionizaci polyelektrolytů způsobem, který se liší od efektu zvýšení iontové síly. Vyšší valence protiiontů vede k nižší hodnotě kritického Manningova pa- rametru a způsobuje silnou kondenzaci protiiontů, která vede k další ionizaci poly- elektrolytů v důsledku korelací mezi kondenzovanými protiionty a nabitými skupinami polyelektrolytů.cs_CZ
uk.abstract.enBy means of molecular simulations, we study dissociative behavior of weak polyacids with added mutlivalent salt. Weak polyacids are macromolecules that bear weak acid groups, therefore, their ionization varies with pH. The titration curve of such an acid deviates from the ideal one - its ionization is suppressed because of the strong repulsion between charged groups on the polyacid contour. The presence of salt in solution of a polyacid enhances the ionzation due to the effects of electrostatic screening and counterion condensation. Up to now, the influence of the salt valency on the weak polyacid ionization has not been explored, although it plays an important role in biological processes. In this thesis, we examine weak polyacid solutions with added salt of various cation valencies (+1,+2,+3) at fixed charge ratio of salt cations to po- lymer segments. We show that increasing the salt valency promotes the polyelectrolyte ionization in a manner which is different from the effect of increasing ionic strength. A higher counterion valency leads to a lower value of the critical Manning parameter, initiating strong counterion condensation which results in additional ionization due to ion-ion correlations between the condensed counterions and charged groups of the polyelectrolytes.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.identifier.lisID990021899760106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV