Show simple item record

Vývoj nových postupů pro syntézu seskviterpenů
dc.contributor.advisorKotora, Martin
dc.creatorTopolovčan, Nikola
dc.date.accessioned2020-07-07T21:07:22Z
dc.date.available2020-07-07T21:07:22Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/97799
dc.description.abstractTato práce se skládá ze čtyř částí, kde každá část popisuje syntézu strukturně rozdílných sloučenin. Tyto syntézy však mají společný základ v použití metodik založených na využítí stechiometrických či katalytických reakcí zprostředkovaných komplexními sloučeninami přechodných kovů, zejména organozirkoničitých sloučenin. 1. Byl vypracován nový postup pro přípravu tricyklických sloučenin s oktahydrobenzo[a]azulenovým skeletem. Postup byl založen na reakci bicyklických zirkonacyklopentenů, připravených oxidativní dimerací enynů na nízkovalentní sloučenině zirkonia (Negishiho činidlo), s ortho-halobenzaldehydy v přítomnosti různých aditiv. Přítomnost dvou různě reaktivních vazeb sp2 C-Zr a sp3 C-Zr umožnila postupnou funcionalizaci každé z nich. Vzhledem k vyšší nukleofilitě atomu uhlíku ve vazbě sp3 C-Zr zirkonacyklopentenů, reagovala tato přednostně s karbonylovou skupinou aldehydu za vzniku oxazirkonacykloheptenů. Následná transmetalace zbývající sp2 C-Zr vazby chloridem měďným v přítomnosti Pd-katalyzátoru umožnila intramolekulární cross-couplingovou reakci s arylhalogenidem za vzniku cílových tricyklických sloučenin s dobrými výtěžky. Kromě toho byly rovněž zkoumány možnosti reakce vzhledem k různě substituovaným reaktantům a její mechanistické aspekty. Tato metoda představuje jednoduchý postup...cs_CZ
dc.description.abstractThis work consists of four consecutive parts, each dealing with syntheses of structurally diverse compounds. The syntheses were based on the methods within the domain of transition-metal catalyzed and/or mediated reactions with particular emaphasis on the application of organozirconium chemistry. 1. A method for synthesis of tricyclic condensed hydrocarbons possessing 5(6)-7-6(aryl) framework was developed. It is based on reaction of bicyclic zirconacyclopentenes, prepared by oxidative dimerization of enynes on a low-valent zirconocene species (Negishi's reagent), with ortho-halobenzaldehydes in the presence of various additives. The presence of two different centers of reactivity - the sp2 C-Zr and sp3 C-Zr bond - allowed sequential functionalization of each bond. Thanks to its higher nucleophilicity, the sp3 C-Zr bond reacted preferentially with the carbonyl carbon of the aldehyde yielding an oxazirconacycloheptene. The subsequent transmetallation of the remaining sp2 C-Zr bond with CuCl in the presence of other additives (catalysts) enabled an intramolecular cross-coupling reaction with the aryl halide moiety furnishing the desired tricyclic products in reasonable yields. The scope of the reaction with respect to differently functionalized reactants was assessed, as well as its mechanistic...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectorganická syntézacs_CZ
dc.subjectpřírodní sloučeninycs_CZ
dc.subjectkatalýzacs_CZ
dc.subjectorganokovové sloučeninycs_CZ
dc.subjectorganic synthesisen_US
dc.subjectnatural productsen_US
dc.subjectcatalysisen_US
dc.subjectorganometallic compoundsen_US
dc.titleDevelopment of new pathways for syntheses of sesquiterpenoidsen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2018
dcterms.dateAccepted2018-05-22
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId145554
dc.title.translatedVývoj nových postupů pro syntézu seskviterpenůcs_CZ
dc.contributor.refereeDvořák, Dalimil
dc.contributor.refereePour, Milan
dc.identifier.aleph002187436
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programOrganic Chemistryen_US
thesis.degree.programOrganická chemiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csOrganická chemiecs_CZ
uk.degree-program.enOrganic Chemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csTato práce se skládá ze čtyř částí, kde každá část popisuje syntézu strukturně rozdílných sloučenin. Tyto syntézy však mají společný základ v použití metodik založených na využítí stechiometrických či katalytických reakcí zprostředkovaných komplexními sloučeninami přechodných kovů, zejména organozirkoničitých sloučenin. 1. Byl vypracován nový postup pro přípravu tricyklických sloučenin s oktahydrobenzo[a]azulenovým skeletem. Postup byl založen na reakci bicyklických zirkonacyklopentenů, připravených oxidativní dimerací enynů na nízkovalentní sloučenině zirkonia (Negishiho činidlo), s ortho-halobenzaldehydy v přítomnosti různých aditiv. Přítomnost dvou různě reaktivních vazeb sp2 C-Zr a sp3 C-Zr umožnila postupnou funcionalizaci každé z nich. Vzhledem k vyšší nukleofilitě atomu uhlíku ve vazbě sp3 C-Zr zirkonacyklopentenů, reagovala tato přednostně s karbonylovou skupinou aldehydu za vzniku oxazirkonacykloheptenů. Následná transmetalace zbývající sp2 C-Zr vazby chloridem měďným v přítomnosti Pd-katalyzátoru umožnila intramolekulární cross-couplingovou reakci s arylhalogenidem za vzniku cílových tricyklických sloučenin s dobrými výtěžky. Kromě toho byly rovněž zkoumány možnosti reakce vzhledem k různě substituovaným reaktantům a její mechanistické aspekty. Tato metoda představuje jednoduchý postup...cs_CZ
uk.abstract.enThis work consists of four consecutive parts, each dealing with syntheses of structurally diverse compounds. The syntheses were based on the methods within the domain of transition-metal catalyzed and/or mediated reactions with particular emaphasis on the application of organozirconium chemistry. 1. A method for synthesis of tricyclic condensed hydrocarbons possessing 5(6)-7-6(aryl) framework was developed. It is based on reaction of bicyclic zirconacyclopentenes, prepared by oxidative dimerization of enynes on a low-valent zirconocene species (Negishi's reagent), with ortho-halobenzaldehydes in the presence of various additives. The presence of two different centers of reactivity - the sp2 C-Zr and sp3 C-Zr bond - allowed sequential functionalization of each bond. Thanks to its higher nucleophilicity, the sp3 C-Zr bond reacted preferentially with the carbonyl carbon of the aldehyde yielding an oxazirconacycloheptene. The subsequent transmetallation of the remaining sp2 C-Zr bond with CuCl in the presence of other additives (catalysts) enabled an intramolecular cross-coupling reaction with the aryl halide moiety furnishing the desired tricyclic products in reasonable yields. The scope of the reaction with respect to differently functionalized reactants was assessed, as well as its mechanistic...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV