Show simple item record

Miniaturizovaná a rychlá metoda pro stanovení rozpustnosti a stupně přesycení nanokrystalů léčivých látek
dc.contributor.advisorNováková, Veronika
dc.creatorPaľová, Romana
dc.date.accessioned2018-05-22T07:41:39Z
dc.date.available2018-05-22T07:41:39Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/96323
dc.description.abstractNázov diplomovej práce: Miniaturizovaná a rychlá metoda pro stanovení rozpustnosti a stupně přesycení nanokrystalů léčivých látek. Autor: Romana Paľová Katedra: Katedra biofyziky a fyzikální chemie Školiteľ: Doc. Veronika Nováková, Ph.D. Školiteľ-špecialista: Doc. Leena Peltonen, Ph.D. Nanokryštály liečiv môžu byť používané ako formulácie pre zlepšenie biodostupnosti liečiv, ktoré sú vo vode zle rozpustné. Niekoľko štúdií dokazuje, že nanokryštály vykazujú lepší disolučný profil v porovnaní s bežnými formuláciami. Avšak po perorálnom podaní môžu podmienky v gastrointestinálnom trakte, ako napríklad zmeny v pH, spôsobiť problémy so vstrebaním liečiva. V tejto práci bola vlhkým mletím pripravená nanosuspenzia itrakonazolu, ako predstaviteľa vo vode zle rozpustnej zlúčeniny. Pridané boli vhodné stabilizéry (Poloxamer 407 a Hydroxypropylmetylcelulóza). Pufr s pH hodnotou 1.2 bol vybraný pre vytvorenie prostredia podobného tomu v žaludku. Zmeny v rozpustnosti boli sledované pomocou UV spektrofotometra, pri nastavení vlnovej dĺžky 551 nm, kde rozpustený itrakonazol neabsorbuje svetlo. Zmeny v absorbancii neboli zaznamenané. Následne zvýšením pH na hodnotu 7 boli simulované podmienky ktoré nastávajú keď liečivo prechádza zo žaludku do tenkého čreva - hlavného miesta absorpcie. Výsledky ukázali rapídny...cs_CZ
dc.description.abstractTitle of thesis: Miniaturized and fast method for solubility and level of supersaturation determinations of drug nanocrystals Author: Romana Paľová Department: Biophysics and Physical Chemistry Supervisor: Doc. Veronika Nováková, Ph.D. Specialized supervisor: Assoc. Prof. Leena Peltonen, Ph.D. As a formulation strategy for improving the bioavailability of poorly water-soluble drugs, drug nanocrystals can be employed. Several studies have shown that drug nanocrystals exhibit higher dissolution rate compared to conventional drug formulations. However, when orally administered, various conditions in gastrointestinal tract, such as changes in pH may result in problematic absorption. In this work, the preparation of drug nanosuspension of itraconazole (ITZ), as model poorly water-soluble compound, was carried out. The nanosuspension was prepared by using wet milling method of preparation, with suitable stabilizers added (Poloxamer 407 and Hydroxypropyl methylcellulose). Hydrochloric acid buffer pH 1.2 was chosen to create an environment similar to gastric fluids. In order to investigate changes in solubility of ITZ nanosuspension, UV spectrophotometer was used. Measurement was performed at the wavelength 551 nm, where dissolved ITZ does not absorb light and no change in absorbance occurred....en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleMiniaturized and fast method for solubility and level of supersaturation determinations of drug nanocrystalsen_US
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2018
dcterms.dateAccepted2018-04-24
dc.description.departmentKatedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Technologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId199552
dc.title.translatedMiniaturizovaná a rychlá metoda pro stanovení rozpustnosti a stupně přesycení nanokrystalů léčivých látekcs_CZ
dc.contributor.refereeKuchařová, Monika
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csNázov diplomovej práce: Miniaturizovaná a rychlá metoda pro stanovení rozpustnosti a stupně přesycení nanokrystalů léčivých látek. Autor: Romana Paľová Katedra: Katedra biofyziky a fyzikální chemie Školiteľ: Doc. Veronika Nováková, Ph.D. Školiteľ-špecialista: Doc. Leena Peltonen, Ph.D. Nanokryštály liečiv môžu byť používané ako formulácie pre zlepšenie biodostupnosti liečiv, ktoré sú vo vode zle rozpustné. Niekoľko štúdií dokazuje, že nanokryštály vykazujú lepší disolučný profil v porovnaní s bežnými formuláciami. Avšak po perorálnom podaní môžu podmienky v gastrointestinálnom trakte, ako napríklad zmeny v pH, spôsobiť problémy so vstrebaním liečiva. V tejto práci bola vlhkým mletím pripravená nanosuspenzia itrakonazolu, ako predstaviteľa vo vode zle rozpustnej zlúčeniny. Pridané boli vhodné stabilizéry (Poloxamer 407 a Hydroxypropylmetylcelulóza). Pufr s pH hodnotou 1.2 bol vybraný pre vytvorenie prostredia podobného tomu v žaludku. Zmeny v rozpustnosti boli sledované pomocou UV spektrofotometra, pri nastavení vlnovej dĺžky 551 nm, kde rozpustený itrakonazol neabsorbuje svetlo. Zmeny v absorbancii neboli zaznamenané. Následne zvýšením pH na hodnotu 7 boli simulované podmienky ktoré nastávajú keď liečivo prechádza zo žaludku do tenkého čreva - hlavného miesta absorpcie. Výsledky ukázali rapídny...cs_CZ
uk.abstract.enTitle of thesis: Miniaturized and fast method for solubility and level of supersaturation determinations of drug nanocrystals Author: Romana Paľová Department: Biophysics and Physical Chemistry Supervisor: Doc. Veronika Nováková, Ph.D. Specialized supervisor: Assoc. Prof. Leena Peltonen, Ph.D. As a formulation strategy for improving the bioavailability of poorly water-soluble drugs, drug nanocrystals can be employed. Several studies have shown that drug nanocrystals exhibit higher dissolution rate compared to conventional drug formulations. However, when orally administered, various conditions in gastrointestinal tract, such as changes in pH may result in problematic absorption. In this work, the preparation of drug nanosuspension of itraconazole (ITZ), as model poorly water-soluble compound, was carried out. The nanosuspension was prepared by using wet milling method of preparation, with suitable stabilizers added (Poloxamer 407 and Hydroxypropyl methylcellulose). Hydrochloric acid buffer pH 1.2 was chosen to create an environment similar to gastric fluids. In order to investigate changes in solubility of ITZ nanosuspension, UV spectrophotometer was used. Measurement was performed at the wavelength 551 nm, where dissolved ITZ does not absorb light and no change in absorbance occurred....en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: dspace (at) is.cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV