Show simple item record

Organization of myofibrillar PCr/CK system in skeletal muscle
dc.contributor.advisorMejsnar, Jiří
dc.creatorŽurmanová, Jitka
dc.date.accessioned2018-04-18T14:13:36Z
dc.date.available2018-04-18T14:13:36Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/95940
dc.description.abstract5. SUMMARYOFRESULTES Áll resultshavebeenpublishedor acceptedin joumalswith IF. Ite list of publicďionis enclosedin thechaoter6. 1) Lcvcls of cneigr-rclated metabolitcsin intect and isolated pcrfuscd-supcrfused rrt ske|ctálmusc|e*(ŠteÍleta],1991) AdenosineS'.triphosphate(ATP), phosphocreatine(PCr), creatirre(Cr), ínorganicphosphate (Pi),lactate(LAC), pyruvate(PYR) andglycogenasglucose(GLU) weredeterminedandfree adenosineS'-diphosptrate(ADP) was calculatedtom ATP:creatinephosphokinase(CPK) reactionin the gracilis muscleof cold.acc|imatedrďs in vivo. and in completelyisoIated mrsc|esundermediumperfusionandzuperfusionínvito, rsing thefreeze-clampingmetlrcd. Themeanin vivo leve|s(pmoVgw.w.)were:ATP 4.8'PCr 12.0.Cr 7,8'Pi ló.l' LAc l.6' PYR 0.09,GLU 22.9,ADP 0,62x t0-3.[solationof the muscle(about11min of anox'a fo|lowedby perfision irrthe air with a highpo2 Inedium)decreasedmacroergicphosphďe levels(ATP 3.0.PCr 8.3).Inisolatedmusclesperfusedwitha highpO2medium(99kPaOz, perflrion rate70 pl/mitt)andsimultaneouslysupeďusedwitha low po2medium(ó.2kPao2' 2.3mVmin)at28oC in vitrothelevelsof metaboliteswere(pmoUgw.w.):ATP 3.1,PCr 8.5, Cr 5.ó.Pi 9'2, |Ac 2.|' PYR 0.l9. GLU 6.6'ADP 0.44x l0(.]).Themeansteadyoxygen upuke of the íso|atedmusclewas 97 nmol 02 x min.l x g.l w.w. Ttrus.thelevelsof macroergicphosphatesand their...en_US
dc.description.abstract4. METODY Izolaceapermeabilizacesvalovýchvlriken Izolacemyofibril Měřeni spoťebykyslíku Spojeneenzymatickéanalýzyprostarroveni:ATP. ADP, PCr, keďin, laktiÍ, pyruvátaspeciÍickéCK aktivity Stanoveníobsahuproteirrůaanorganickéhotbsfiítu Spcifické fluoresceněníznačeníCK mo|ekuly Elektrotbreťckéděleníproteinů(SDS.PAGE) DetekceproteinůstříbremaCBB KonfoMhí mikroskopie Elektronovámikoskopie FLIP metodaprodetekcipohybufluorescenčněznačenýchmolekul 5'soUHRNvÝslpprÚ výsledky disertačníprácejsou obsaženyve ětyřecbnásledujícíchčláncíclrkteréjsou pub|ikovrírrynebopňjatyk publikaciv ďbomých ěasopisechs IF. (t) Lcvelsof energy.rs|atedmetebo|itesin intacÍandisolrtedperfused-superfusedrat ske|eta|musc|es1Štettetal. t9ll; Práce zavedla metody měření metabolitůPCr/CK systémua kvantifikovala energďicloj'stavkostemíhosvalupotkana:i) izolovanéhopomocímetody,,freezec|amping.. ii) po vasku|ámíizolaci iii) po regeneraci,současněperÍirndovanéboa supeďundovného médiem'Hladinarnakoergrrichfosfátův anoxiii poperfusipoklesl4 avšakkreatinovynáboj [PCt]{[PCr]+[cr]) dosrihl stejnéhodrroý u perfundované|ro.superfundovalréhosvalu váledem ke konEole (,freezec|ampeď.).Konstantníkeatinový nríbojindíkujezachování rovnováŽnéhoellergetickéhostavu u izolovaného perfundovaného-superťundovného m.sacilis. (2)' Creatinc kinase reaction in skinned rat...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleMyofibrilární organizace PCr/CK systému v kosterním svalucs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2007
dcterms.dateAccepted2007-06-19
dc.description.departmentDepartment of Physiologyen_US
dc.description.departmentKatedra fyziologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId112332
dc.title.translatedOrganization of myofibrillar PCr/CK system in skeletal muscleen_US
dc.contributor.refereeNováková, Olga
dc.contributor.refereeNeckář, Jan
dc.identifier.aleph000800499
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.programAnimal Physiologyen_US
thesis.degree.programFyziologie živočichůcs_CZ
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csFyziologie živočichůcs_CZ
uk.degree-program.enAnimal Physiologyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs4. METODY Izolaceapermeabilizacesvalovýchvlriken Izolacemyofibril Měřeni spoťebykyslíku Spojeneenzymatickéanalýzyprostarroveni:ATP. ADP, PCr, keďin, laktiÍ, pyruvátaspeciÍickéCK aktivity Stanoveníobsahuproteirrůaanorganickéhotbsfiítu Spcifické fluoresceněníznačeníCK mo|ekuly Elektrotbreťckéděleníproteinů(SDS.PAGE) DetekceproteinůstříbremaCBB KonfoMhí mikroskopie Elektronovámikoskopie FLIP metodaprodetekcipohybufluorescenčněznačenýchmolekul 5'soUHRNvÝslpprÚ výsledky disertačníprácejsou obsaženyve ětyřecbnásledujícíchčláncíclrkteréjsou pub|ikovrírrynebopňjatyk publikaciv ďbomých ěasopisechs IF. (t) Lcvelsof energy.rs|atedmetebo|itesin intacÍandisolrtedperfused-superfusedrat ske|eta|musc|es1Štettetal. t9ll; Práce zavedla metody měření metabolitůPCr/CK systémua kvantifikovala energďicloj'stavkostemíhosvalupotkana:i) izolovanéhopomocímetody,,freezec|amping.. ii) po vasku|ámíizolaci iii) po regeneraci,současněperÍirndovanéboa supeďundovného médiem'Hladinarnakoergrrichfosfátův anoxiii poperfusipoklesl4 avšakkreatinovynáboj [PCt]{[PCr]+[cr]) dosrihl stejnéhodrroý u perfundované|ro.superfundovalréhosvalu váledem ke konEole (,freezec|ampeď.).Konstantníkeatinový nríbojindíkujezachování rovnováŽnéhoellergetickéhostavu u izolovaného perfundovaného-superťundovného m.sacilis. (2)' Creatinc kinase reaction in skinned rat...cs_CZ
uk.abstract.en5. SUMMARYOFRESULTES Áll resultshavebeenpublishedor acceptedin joumalswith IF. Ite list of publicďionis enclosedin thechaoter6. 1) Lcvcls of cneigr-rclated metabolitcsin intect and isolated pcrfuscd-supcrfused rrt ske|ctálmusc|e*(ŠteÍleta],1991) AdenosineS'.triphosphate(ATP), phosphocreatine(PCr), creatirre(Cr), ínorganicphosphate (Pi),lactate(LAC), pyruvate(PYR) andglycogenasglucose(GLU) weredeterminedandfree adenosineS'-diphosptrate(ADP) was calculatedtom ATP:creatinephosphokinase(CPK) reactionin the gracilis muscleof cold.acc|imatedrďs in vivo. and in completelyisoIated mrsc|esundermediumperfusionandzuperfusionínvito, rsing thefreeze-clampingmetlrcd. Themeanin vivo leve|s(pmoVgw.w.)were:ATP 4.8'PCr 12.0.Cr 7,8'Pi ló.l' LAc l.6' PYR 0.09,GLU 22.9,ADP 0,62x t0-3.[solationof the muscle(about11min of anox'a fo|lowedby perfision irrthe air with a highpo2 Inedium)decreasedmacroergicphosphďe levels(ATP 3.0.PCr 8.3).Inisolatedmusclesperfusedwitha highpO2medium(99kPaOz, perflrion rate70 pl/mitt)andsimultaneouslysupeďusedwitha low po2medium(ó.2kPao2' 2.3mVmin)at28oC in vitrothelevelsof metaboliteswere(pmoUgw.w.):ATP 3.1,PCr 8.5, Cr 5.ó.Pi 9'2, |Ac 2.|' PYR 0.l9. GLU 6.6'ADP 0.44x l0(.]).Themeansteadyoxygen upuke of the íso|atedmusclewas 97 nmol 02 x min.l x g.l w.w. Ttrus.thelevelsof macroergicphosphatesand their...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyziologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV