Show simple item record

Retroviral infection of chicken testicular cells in a process of construction of transgenic poultry
dc.contributor.advisorŠkvor, Jiří
dc.creatorKalina, Jiří
dc.date.accessioned2024-08-08T09:01:07Z
dc.date.available2024-08-08T09:01:07Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/94267
dc.description.abstractBiotechnologický výzkum v oblasti transgenní drůbeže není díky velmi specifickému rozmnožování ptáků zdaleka tak úspěšný jako u savců. Předkládaná práce se pokouší nabídnout komplexní přístup řešení jedné z možných technik tvorby transgenní drůbeže. V průběhu práce byla ověřena možnost použití obvyklých transfekčních technik na kulturách blastodermálních a testikulárních buněk. Byla propracována původní funkční technika sterilizace kohoutích varlat a obnovení spermatogeneze transplantací testikulárních buněk kohouta dárce. Značené transplantované buňky rekolonizovaly prázdné tubuly sterilních varlat a obnovily spermatogenezi. Byl vytvořen retrovirový konstrukt s markerovým transgenem pro expresi zeleného fluorescenčního proteinu (GFP), kterým byly infikovány transplantované testikulární buňky. Po obnovení spermatogeneze byl v DNA spermií detekován markerový transgen, přičemž u infikovaných buněk nebyla zjištěna signifikantní metylace integrované DNA. Metodou průtokové buněčné cytometrie byla analyzována směs testikulárních buněk a byly popsány a identifikovány populace testikulárních buněk, včetně tzv. side population buněk (SP), možné skupiny kmenových spermatogoniálních buněk.cs_CZ
dc.description.abstractBiotechnological research in chicken transgenesis is still lagging beyond the mammals mainly due to the specificities of avian reproductive system. This thesis is trying to offer functionally complex approach to the chciken transgenesis through one of the techniques. Common transfection techniques were applied on chicken blastodermal and testicular cells to affirm this approach. Our original techniqe of sterilization of chicken testes was improved and applied. Stained testicular cells of donor male were transplanted into sterilized acceptors testes and subseqent tubuli recolonization and sperm production were described. The retroviral- based vector was developed and transplanted testicular cells were successfuly infected. Carried marker transgene (Green fluorescence protein, GFP) was detected in DNA of produced sperms and no significant CpG methylation was detected when sreening infected cells. Through the flow cytometry, testicular cells used for transplantation were analyzed. All major spermatogonia-derived populations were described including the side population (SP), possible group of spermatogonial stem cells.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleRetrovirová infekce kuřecích testikulárních buněk v procesu tvorby transgenní drůbežecs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-09-26
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId112674
dc.title.translatedRetroviral infection of chicken testicular cells in a process of construction of transgenic poultryen_US
dc.contributor.refereePetr, Jaroslav
dc.contributor.refereeJílek, František
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineVývojová biologiecs_CZ
thesis.degree.programVývojová biologiecs_CZ
thesis.degree.programDevelopmental Biologyen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csVývojová biologiecs_CZ
uk.degree-program.csVývojová biologiecs_CZ
uk.degree-program.enDevelopmental Biologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csBiotechnologický výzkum v oblasti transgenní drůbeže není díky velmi specifickému rozmnožování ptáků zdaleka tak úspěšný jako u savců. Předkládaná práce se pokouší nabídnout komplexní přístup řešení jedné z možných technik tvorby transgenní drůbeže. V průběhu práce byla ověřena možnost použití obvyklých transfekčních technik na kulturách blastodermálních a testikulárních buněk. Byla propracována původní funkční technika sterilizace kohoutích varlat a obnovení spermatogeneze transplantací testikulárních buněk kohouta dárce. Značené transplantované buňky rekolonizovaly prázdné tubuly sterilních varlat a obnovily spermatogenezi. Byl vytvořen retrovirový konstrukt s markerovým transgenem pro expresi zeleného fluorescenčního proteinu (GFP), kterým byly infikovány transplantované testikulární buňky. Po obnovení spermatogeneze byl v DNA spermií detekován markerový transgen, přičemž u infikovaných buněk nebyla zjištěna signifikantní metylace integrované DNA. Metodou průtokové buněčné cytometrie byla analyzována směs testikulárních buněk a byly popsány a identifikovány populace testikulárních buněk, včetně tzv. side population buněk (SP), možné skupiny kmenových spermatogoniálních buněk.cs_CZ
uk.abstract.enBiotechnological research in chicken transgenesis is still lagging beyond the mammals mainly due to the specificities of avian reproductive system. This thesis is trying to offer functionally complex approach to the chciken transgenesis through one of the techniques. Common transfection techniques were applied on chicken blastodermal and testicular cells to affirm this approach. Our original techniqe of sterilization of chicken testes was improved and applied. Stained testicular cells of donor male were transplanted into sterilized acceptors testes and subseqent tubuli recolonization and sperm production were described. The retroviral- based vector was developed and transplanted testicular cells were successfuly infected. Carried marker transgene (Green fluorescence protein, GFP) was detected in DNA of produced sperms and no significant CpG methylation was detected when sreening infected cells. Through the flow cytometry, testicular cells used for transplantation were analyzed. All major spermatogonia-derived populations were described including the side population (SP), possible group of spermatogonial stem cells.en_US
uk.file-availabilityP
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.embargo.reasonThe document is accessible only in the physical database of theses in accordance with Article 18a (5) of the Code of Study and Examination.en
uk.embargo.reasonDokument je přístupný pouze ve věcné databázi závěrečných prací v souladu s čl. 18a odst. 5 Studijního a zkušebního řádu Univerzity Karlovy v Praze.cs
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990020713460106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV