Zobrazit minimální záznam

Amidoximes as synthetic intermediates and potential drugs II.
dc.contributor.advisorKučerová, Marta
dc.creatorOravcová, Dominika
dc.date.accessioned2017-10-12T19:47:04Z
dc.date.available2017-10-12T19:47:04Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/91788
dc.description.abstractDiploma thesis Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Student: Dominika Oravcová Supervisor: PharmDr. Marta Kučerová, Ph.D. Title of the thesis: Amidoximes as synthetic intermediates and potential drugs II. Diploma thesis is focused on amidoxime derivates, specifically their esters. In the theoretical part, biological activities of amidoxime esters are described, particularly their antibacterial and antiprotozoal activity. Experimental part contains preparation of seven amidoxime esters. The syntheses afforded three N'-acetoxypyrazine-2-carboximidamides and four N'-pivaloyloxypyrazine-2-carboximidamides. Products prepared in this thesis have not yet been described in any literature. All prepared esters were characterized by their melting points and spectra - IR and NMR. Purity of these compounds was confirmed by elemental analysis. Biological activity of these esters was also tested, to check their antibacterial and antifungal abilities. Four substances showed mild activity against M. tuberculosis. Other biological tests did not show any activity.en_US
dc.description.abstractDiplomová práce Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Student: Dominika Oravcová Školitel: PharmDr. Marta Kučerová, Ph.D. Název práce: Amidoximy jako syntetické intermediáty a potenciální léčiva II. Diplomová práce se zaměřuje na deriváty amidoximů, a to konkrétně jejich estery. Teoretická část popisuje biologickou aktivitu těchto esterů se zaměřením na jejich antibakteriální a antiprotozoální účinky. Experimentální část zahrnuje přípravu sedmi esterů substituovaných amidoximů. Výsledkem syntézy byly tři N'-acetoxypyrazin-2-karboximidamidy a čtyři N'-pivaloyloxypyrazin-2-karboximidamidy. Produkty připravené v rámci této práce nebyly dosud v žádné literatuře popsány. Všechny připravené estery byly definovány teplotou tání a spektry - IČ i NMR. Čistota látek byla potvrzena elementární analýzou. Zároveň byla taky testována biologická aktivita esterů, k ověření jejich antibakteriálních, antimykobakteriálních a antifungálních účinků. U čtyř derivátů byla zaznamenána střední inhibice růstu M. tuberculosis. Ostatní biologické testy neprokázaly další aktivitu.cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleAmidoximy jako syntetické intermediáty a potenciální léčiva II.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-09-15
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId169957
dc.title.translatedAmidoximes as synthetic intermediates and potential drugs II.en_US
dc.contributor.refereeZitko, Jan
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csDiplomová práce Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Student: Dominika Oravcová Školitel: PharmDr. Marta Kučerová, Ph.D. Název práce: Amidoximy jako syntetické intermediáty a potenciální léčiva II. Diplomová práce se zaměřuje na deriváty amidoximů, a to konkrétně jejich estery. Teoretická část popisuje biologickou aktivitu těchto esterů se zaměřením na jejich antibakteriální a antiprotozoální účinky. Experimentální část zahrnuje přípravu sedmi esterů substituovaných amidoximů. Výsledkem syntézy byly tři N'-acetoxypyrazin-2-karboximidamidy a čtyři N'-pivaloyloxypyrazin-2-karboximidamidy. Produkty připravené v rámci této práce nebyly dosud v žádné literatuře popsány. Všechny připravené estery byly definovány teplotou tání a spektry - IČ i NMR. Čistota látek byla potvrzena elementární analýzou. Zároveň byla taky testována biologická aktivita esterů, k ověření jejich antibakteriálních, antimykobakteriálních a antifungálních účinků. U čtyř derivátů byla zaznamenána střední inhibice růstu M. tuberculosis. Ostatní biologické testy neprokázaly další aktivitu.cs_CZ
uk.abstract.enDiploma thesis Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Student: Dominika Oravcová Supervisor: PharmDr. Marta Kučerová, Ph.D. Title of the thesis: Amidoximes as synthetic intermediates and potential drugs II. Diploma thesis is focused on amidoxime derivates, specifically their esters. In the theoretical part, biological activities of amidoxime esters are described, particularly their antibacterial and antiprotozoal activity. Experimental part contains preparation of seven amidoxime esters. The syntheses afforded three N'-acetoxypyrazine-2-carboximidamides and four N'-pivaloyloxypyrazine-2-carboximidamides. Products prepared in this thesis have not yet been described in any literature. All prepared esters were characterized by their melting points and spectra - IR and NMR. Purity of these compounds was confirmed by elemental analysis. Biological activity of these esters was also tested, to check their antibacterial and antifungal abilities. Four substances showed mild activity against M. tuberculosis. Other biological tests did not show any activity.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV