Organokatalytické reakcie vedúce k stereoselektívnej tvorbe piperidínových derivátov
Organocatalytic reactions leading to a stereoselective formation of piperidine derivatives
Organokatalytické reakce vedoucí ke stereoselektivní tvorbě piperidinových derivátů
bachelor thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/87658Identifiers
Study Information System: 186378
Collections
- Kvalifikační práce [20205]
Author
Advisor
Referee
Hájíček, Josef
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Chemistry
Department
Department of Organic Chemistry
Date of defense
7. 6. 2017
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Slovak
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
OrganokatalýzaKeywords (English)
OrganocatalysisTáto bakalárska práca sa zaoberá stereoselektívnou prípravou chirálnych derivátov piperidínu využívajúc organokatalytický prístup. Je zameraná na optimalizáciu reakčných podmienok a rozsahu organokatalytickej tandemovej Michaelovej/cyklizačnej reakcie 2-nitrokarboxamidov s α,β-nenasýtenými aldehydmi. Kľúčové slová organokatalýza, imíniová aktivácia, enantiomér, diastereoizomér, piperidín, Michaelova adícia, stereoselektívna syntéza, DPP-4
This bachelor thesis deals with the stereoselective preparation of chiral piperidine derivatives by using an organocatalytic approach. It is aimed at optimizing the reaction conditions and extent of the organocatalytic tandem Michael/cyclization reaction of 2-nitrocarboxamides with α,β-unsaturated aldehydes. Key words organocatalysis, iminium activation, enantiomer, diastereoisomer, piperidine, Michael addition, stereoselective synthesis, DPP-4