Organokatalytické reakcie vedúce k stereoselektívnej tvorbe piperidínových derivátov
Organocatalytic reactions leading to a stereoselective formation of piperidine derivatives
Organokatalytické reakce vedoucí ke stereoselektivní tvorbě piperidinových derivátů
bakalářská práce (OBHÁJENO)

Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/87658Identifikátory
SIS: 186378
Kolekce
- Kvalifikační práce [20247]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Hájíček, Josef
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Chemie
Katedra / ústav / klinika
Katedra organické chemie
Datum obhajoby
7. 6. 2017
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Slovenština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
OrganokatalýzaKlíčová slova (anglicky)
OrganocatalysisTáto bakalárska práca sa zaoberá stereoselektívnou prípravou chirálnych derivátov piperidínu využívajúc organokatalytický prístup. Je zameraná na optimalizáciu reakčných podmienok a rozsahu organokatalytickej tandemovej Michaelovej/cyklizačnej reakcie 2-nitrokarboxamidov s α,β-nenasýtenými aldehydmi. Kľúčové slová organokatalýza, imíniová aktivácia, enantiomér, diastereoizomér, piperidín, Michaelova adícia, stereoselektívna syntéza, DPP-4
This bachelor thesis deals with the stereoselective preparation of chiral piperidine derivatives by using an organocatalytic approach. It is aimed at optimizing the reaction conditions and extent of the organocatalytic tandem Michael/cyclization reaction of 2-nitrocarboxamides with α,β-unsaturated aldehydes. Key words organocatalysis, iminium activation, enantiomer, diastereoisomer, piperidine, Michael addition, stereoselective synthesis, DPP-4