Show simple item record

Antigen cross-presentation - mechanism and biological significance
dc.contributor.advisorStříšovský, Kvido
dc.creatorBoháčová, Šárka
dc.date.accessioned2017-08-28T10:14:38Z
dc.date.available2017-08-28T10:14:38Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/87615
dc.description.abstractii Abstrakt Zkřížená prezentace antigenů je proces, kdy dendritické buňky předkládají antigeny zvenčí CD8+ T lymfocytům na MHC-I glykoproteinech. Jako zkřížená se označuje proto, že oproti cestám klasické prezentace vede vskutku křížem, protože vnější antigeny jsou zpravidla prezentovány na MHC-II a vnitřní na MHC-I glykoproteinech. Molekulární mechanismus zkřížené prezentace doposud není uspokojivě objasněn. Uvažují se dvě hlavní cesty - vakuolární a cytosolická. Vakuolární cesta předpokládá, že pohlcené antigeny jsou naštěpeny v endosomu pomocí proteáz a následně naloženy na MHC-I. Cytosolická cesta předpokládá, že pohlcený antigen proniká z váčku do cytosolu, kde je naštěpen v proteazomu. Odtud putuje buď do endoplasmatického retikula (ER), kde je MHC-I naloženo i při klasické prezentaci antigenu, nebo zpět do endosomu, kam se mašinérie nakládající MHC-I přesouvá. Procesu se účastní proteiny z ER, včetně těch, které spolupracují na mechanismu ERAD, Rab GTPázy regulující váčkový transport a struktury podílející se na maturaci endosomů. Zkřížená prezentace má svůj význam z medicínského hlediska, jelikož aktivuje CD8+ T lymfocyty proti intracelulárním patogenům a rakovinným buňkám a také navozuje toleranci na periferii. ...cs_CZ
dc.description.abstractiii Abstract Antigen cross-presentation is a process, when dendritic cells present exogenous antigens in context of MHC-I to CD8+ T lymphocytes. Unlike classical antigen presentation, this one goes crosswise, because exogenous antigens are otherwise usually presented on MHC-II and endogenous antigens on MHC-I glycoproteins. Molecular mechanism of cross-presentation has not been well established yet. Two major pathways are considered - vacuolar and cytosolic. In the vacuolar pathway, the internalised antigens are cleaved in the endosome by proteases and then loaded onto MHC-I. In the cytosolic pathway, the internalised antigens leave the endosome to be cleaved by the proteasome in the cytosol. They are then imported into the endoplasmic reticulum (ER) to by loaded onto MHC-I as in classical antigen presentation, or they go back into the endosome where the MHC-I loading machinery is trafficked. This process is mediated by ER proteins including those participating in ERAD, by Rab GTPases regulating vesicular transport, and by structures important for endosome maturation. Cross-presentation is important in medicine, because it ensures activation of CD8+ T lymphocytes against intracellular pathogens and cancer cells, and induction of tolerance at the...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectAntigen presentationen_US
dc.subjectCross-presentationen_US
dc.subjectDendritic cellen_US
dc.subjectMHC-Ien_US
dc.subjectCD8+ T lymphocyteen_US
dc.subjectPrezentace antigenucs_CZ
dc.subjectZkřížená prezentacecs_CZ
dc.subjectDendritická buňkacs_CZ
dc.subjectMHC Ics_CZ
dc.subjectCD8+ T lymfocytcs_CZ
dc.titleZkřížená prezentace antigenů - mechanismus a biologický významcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-06-05
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId182883
dc.title.translatedAntigen cross-presentation - mechanism and biological significanceen_US
dc.contributor.refereeČerný, Jan
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.programSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.degree.programSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.degree-program.enSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csii Abstrakt Zkřížená prezentace antigenů je proces, kdy dendritické buňky předkládají antigeny zvenčí CD8+ T lymfocytům na MHC-I glykoproteinech. Jako zkřížená se označuje proto, že oproti cestám klasické prezentace vede vskutku křížem, protože vnější antigeny jsou zpravidla prezentovány na MHC-II a vnitřní na MHC-I glykoproteinech. Molekulární mechanismus zkřížené prezentace doposud není uspokojivě objasněn. Uvažují se dvě hlavní cesty - vakuolární a cytosolická. Vakuolární cesta předpokládá, že pohlcené antigeny jsou naštěpeny v endosomu pomocí proteáz a následně naloženy na MHC-I. Cytosolická cesta předpokládá, že pohlcený antigen proniká z váčku do cytosolu, kde je naštěpen v proteazomu. Odtud putuje buď do endoplasmatického retikula (ER), kde je MHC-I naloženo i při klasické prezentaci antigenu, nebo zpět do endosomu, kam se mašinérie nakládající MHC-I přesouvá. Procesu se účastní proteiny z ER, včetně těch, které spolupracují na mechanismu ERAD, Rab GTPázy regulující váčkový transport a struktury podílející se na maturaci endosomů. Zkřížená prezentace má svůj význam z medicínského hlediska, jelikož aktivuje CD8+ T lymfocyty proti intracelulárním patogenům a rakovinným buňkám a také navozuje toleranci na periferii. ...cs_CZ
uk.abstract.eniii Abstract Antigen cross-presentation is a process, when dendritic cells present exogenous antigens in context of MHC-I to CD8+ T lymphocytes. Unlike classical antigen presentation, this one goes crosswise, because exogenous antigens are otherwise usually presented on MHC-II and endogenous antigens on MHC-I glycoproteins. Molecular mechanism of cross-presentation has not been well established yet. Two major pathways are considered - vacuolar and cytosolic. In the vacuolar pathway, the internalised antigens are cleaved in the endosome by proteases and then loaded onto MHC-I. In the cytosolic pathway, the internalised antigens leave the endosome to be cleaved by the proteasome in the cytosol. They are then imported into the endoplasmic reticulum (ER) to by loaded onto MHC-I as in classical antigen presentation, or they go back into the endosome where the MHC-I loading machinery is trafficked. This process is mediated by ER proteins including those participating in ERAD, by Rab GTPases regulating vesicular transport, and by structures important for endosome maturation. Cross-presentation is important in medicine, because it ensures activation of CD8+ T lymphocytes against intracellular pathogens and cancer cells, and induction of tolerance at the...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV