Show simple item record

Enzymatic modifications of bioactive flavonoids
dc.contributor.advisorTesařová, Eva
dc.creatorRydlová, Lenka
dc.date.accessioned2017-06-26T09:51:02Z
dc.date.available2017-06-26T09:51:02Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/85535
dc.description.abstractExtrakt z ostropestřce mariánského (Silybum marianum (L.) Gaertn., synonymum Carduus marianus L., Asteraceae) silymarin obsahuje mimo jiné složky především bioaktivní flavonolignany. Ty mají hepatoprotektivní a antioxidační účinky a rovněž protirakovinnou, chemoprotektivní, dermatoprotektivní a hypocholesterolemickou aktivitu. Tato práce se zaměřuje na přípravu metabolitů druhé fáze biotransformace neprozkoumaných flavonolignanů 2,3-dehydrosilybinu (DHSB), silychristinu (SCH), 2,3-dehydrosilychristinu (DHSCH). Čisté sulfatované deriváty byly připraveny za použití aryl sulfotransferasy z Desulfitobacterium hafniense. Jako donor sulfátu byl použit p- nitrofenyl sulfát (p-NPS). Flavonolignany tvoří monosulfáty výhradně na pozici C-20 (v případě silychristinu a 2,3-dehydrosilychristinu na pozici C-19), s výjimkou 2,3-dehydrosilybinu, který také tvoří 7,20-O-disulfatované deriváty. U všech vzorků byly provedeny antioxidační testy - zhášení DPPH radikálu (nejvyšší aktivitu měl 2,3-dehydrosilychristin sulfát: IC50=7,87 µM), redukce Folin- Ciocalteauova činidla (nejaktivnější byl 2,3-dehydrosilychristin: 1,58 ekvivalentů gallové kyseliny), zhášení ABTS+ radikálu (nejvyšší aktivita naměřena u silychristinu: 1,50 ekvivalentů vitaminu C), inhibice peroxidace lipidů (nejvyšší aktivitu měl 2,3- dehydrosilybin:...cs_CZ
dc.description.abstractExtract from milk thistle (Silybum marianum (L.) Gaertn., synonym Carduus marianus L., Asteraceae) silymarin contains among others primarily bioactive flavonolignans. They have hepatoprotective and antioxidative effects and also anticancer, chemoprotective, dermatoprotective and hypocholesterolemic activity. This thesis focuses on the preparation of metabolites of the second phase of biotransformation unexplored flavonolignans 2,3-dehydrosilybin (DHSB), silychristin (SCH), 2,3-dehydrosilychristin (DHSCH). Pure sulfated derivatives were prepared using aryl sulfotransferase from Desulfitobacterium hafniense and p-nitrophenyl sulfate (p- NPS) as a donor. Flavonolignans yield exclusively monosulfates at the position C- 20 (C-19 in the case of silychristin and 2,3-dehydrosilychristin), except for 2,3- dehydrosilybin that gives also the 7,20-disulfated derivatives. For all samples were made antioxidant tests - DPPH assay (the highest activity had 2,3-dehydrosilychristin sulfate: IC50= 7,87 µM), Folin-Ciocalteau reduction assay (the highest activity had 2,3-dehydrosilychristin: 1,58 ekvivalents of gallic acid), ABTS+ scavenging (the highest activity had silychristin: 1,50 ekvivalents of vitamin C), inhibition of microsomal lipid peroxidation (the highest activity had 2,3-dehydrosilybin: IC50 = 10,6 µM),...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectflavonoidcs_CZ
dc.subjectantioxidantcs_CZ
dc.subjectmetabolitycs_CZ
dc.subjectbiotransformacecs_CZ
dc.subjectflavonoiden_US
dc.subjectantioxidanten_US
dc.subjectmetabolitesen_US
dc.subjectbiotransformationen_US
dc.titleEnzymové modifikace biologicky aktivních flavonoidůcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2017
dcterms.dateAccepted2017-06-05
dc.description.departmentDepartment of Physical and Macromolecular Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId169529
dc.title.translatedEnzymatic modifications of bioactive flavonoidsen_US
dc.contributor.refereeWimmer, Zdeněk
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csExtrakt z ostropestřce mariánského (Silybum marianum (L.) Gaertn., synonymum Carduus marianus L., Asteraceae) silymarin obsahuje mimo jiné složky především bioaktivní flavonolignany. Ty mají hepatoprotektivní a antioxidační účinky a rovněž protirakovinnou, chemoprotektivní, dermatoprotektivní a hypocholesterolemickou aktivitu. Tato práce se zaměřuje na přípravu metabolitů druhé fáze biotransformace neprozkoumaných flavonolignanů 2,3-dehydrosilybinu (DHSB), silychristinu (SCH), 2,3-dehydrosilychristinu (DHSCH). Čisté sulfatované deriváty byly připraveny za použití aryl sulfotransferasy z Desulfitobacterium hafniense. Jako donor sulfátu byl použit p- nitrofenyl sulfát (p-NPS). Flavonolignany tvoří monosulfáty výhradně na pozici C-20 (v případě silychristinu a 2,3-dehydrosilychristinu na pozici C-19), s výjimkou 2,3-dehydrosilybinu, který také tvoří 7,20-O-disulfatované deriváty. U všech vzorků byly provedeny antioxidační testy - zhášení DPPH radikálu (nejvyšší aktivitu měl 2,3-dehydrosilychristin sulfát: IC50=7,87 µM), redukce Folin- Ciocalteauova činidla (nejaktivnější byl 2,3-dehydrosilychristin: 1,58 ekvivalentů gallové kyseliny), zhášení ABTS+ radikálu (nejvyšší aktivita naměřena u silychristinu: 1,50 ekvivalentů vitaminu C), inhibice peroxidace lipidů (nejvyšší aktivitu měl 2,3- dehydrosilybin:...cs_CZ
uk.abstract.enExtract from milk thistle (Silybum marianum (L.) Gaertn., synonym Carduus marianus L., Asteraceae) silymarin contains among others primarily bioactive flavonolignans. They have hepatoprotective and antioxidative effects and also anticancer, chemoprotective, dermatoprotective and hypocholesterolemic activity. This thesis focuses on the preparation of metabolites of the second phase of biotransformation unexplored flavonolignans 2,3-dehydrosilybin (DHSB), silychristin (SCH), 2,3-dehydrosilychristin (DHSCH). Pure sulfated derivatives were prepared using aryl sulfotransferase from Desulfitobacterium hafniense and p-nitrophenyl sulfate (p- NPS) as a donor. Flavonolignans yield exclusively monosulfates at the position C- 20 (C-19 in the case of silychristin and 2,3-dehydrosilychristin), except for 2,3- dehydrosilybin that gives also the 7,20-disulfated derivatives. For all samples were made antioxidant tests - DPPH assay (the highest activity had 2,3-dehydrosilychristin sulfate: IC50= 7,87 µM), Folin-Ciocalteau reduction assay (the highest activity had 2,3-dehydrosilychristin: 1,58 ekvivalents of gallic acid), ABTS+ scavenging (the highest activity had silychristin: 1,50 ekvivalents of vitamin C), inhibition of microsomal lipid peroxidation (the highest activity had 2,3-dehydrosilybin: IC50 = 10,6 µM),...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyzikální a makromol. chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV